Mãe e filho de mãos dadas trilhando os caminhos do autismo/asperger.
Numa partilha intimista e de coração aberto em sonhos e desalentos, numa vida vivida...
Ter um filho asperger não é o fim do mundo, mas o princípio de uma nova vida...
Valorizando os afectos...

sábado, 28 de janeiro de 2012

"Perspectivas"

Como sempre o referi não acredito na cura para o autismo, mas acredito em melhorias muito substanciais com técnicas adequadas e adaptadas a cada caso.
Logicamente que a minha perspectiva só podia ser esta até porque o meu filho não teve diagnostico de PEA em criança, mas de sob-dotado .
E nem um tio dele que tinha autismo severo, esteve toda a vida dignosticado com uma perturbação mental.
O que prova que existiam muitos erros de diagnóstico.
Ainda hoje acredito mesmo não tendo conhecimentos técnicos nem cientificos são os pais que melhor identificam os filhos.
Nós sempre achamos que o nosso filho tinha CA (comportamentos autistas) cerca dos 3 anos de idade partimos à procura de respostas, sempre nos foram negando as evidências talvez pelas capacidades intelectuais que revelava.
Sempre usei intuitivamente o método de reforço positivo passavamos muitas horas em inter acção e numa relação próxima.
AMOR nunca lhe faltou .
Não nos podemos esquecer que é uma perturbação neuro-comportamental.
E que alguns comportamentos são treináveis.
Hoje em dia já muitos mais estudos sobre o assunto e muitos métodos e metodologias. Compete a cada um a escolha .
Não fazer nada é que não é método.
Todos implicam disponibilidade de tempo e de afectos.
Acreditar no que achem mais adequado...

quarta-feira, 25 de janeiro de 2012

Programa de Voluntariado sobre o Síndrome de Asperger


A primeira participação do projecto voluntário inclusão/ educação para a "diferença", o autismo em questão.
Aqui e aqui

segunda-feira, 23 de janeiro de 2012

Jogo de futebol


Este "Aspie" não é igual aos outros!!!
É de extremos, provavelmente muitos serão!!!
Os ruídos a confusão é algo que os incomoda, perturba!!!
Ao meu, não, o ruído de um xilófago pode não deixa-lo dormir.
No entanto vibra com um estádio ao rubro com milhares de adeptos a gritar em uníssono, fica eufórico e aprecia mais a envolvência, do que o jogo em si.
Olha para todos lados, ajuda nas coreografias, pula, extravasa, como qualquer outro fã do clube...
Está atento aos palavrões, e não se incomoda com aquelas vibrações.
Como ele é sócio, e ofereceram lhe dois ingressos.
Então, ontem lá fomos assistir na "*catedral" ao jogo, com mais de 45.000 pessoas na assistência.
Começamos bem!!! como é oferta e vamos no próprio dia os locais nas bancadas, já são escassos.
Desta vez sugeri entre o terceiro anel e piso 0, vamos para o zero, bancada coca cola, que é numa das extremidades.
Procuramos as nossas cadeiras, tinhamos uma bandeira de alguns metros a tapar a visibilidade rsss
Ora "Aspie" que se preze ficava ali, que era o seu lugar marcado.
Não!!! Aqui não fico digo-lhe, e desloco-me para a ponta da fila, que já não tem a visão obstruída rsss
Perante o meu espanto,veio um rapaz falar comigo era da claque, disse me que podiamos ocupar outro lugar qualquer , que ali não havia marcações, alguma coisa que surgisse para mandar falar com ele (pronto fiquei mais descansada).
Passamos para a fila da frente na mesma à ponta, para no final nos facilitar a saída.
E combinei com ele,5 minutos antes do término sair mos, para não vir mos na enchente, e ele insistia que deviamos sair só aos 90, não veriamos o tempo de compensação.
Mas isso é o que faz quase toda gente, temos de ir antes, porque dependemos de transportes não podemos ir na confusão ( mas eu gosto de confusão, diz ele).
Aos 85 minutos esboço o sinal de saída, agarra-me no braço, vá pronto mais um minuto se houver algum golo ainda vemos que até à saída termina o jogo.
Isto porque o jogo é para estar lá até ao fim (segundo a regras dele)...

* catedral- Estádio da Luz
* xilófago aqui

domingo, 22 de janeiro de 2012

Projecto Voluntário, Educação/Inclusão

Venho colocar à vossa consideração a possibilidade de uma pequena participação e divulgação para o tema do autismo.
1-Breves considerações sobre a perturbação.
2-Teatralização de uma peça de Mozart( que se julga pertencer a este espectro), executada por jovem adulto portador de Síndrome de Asperger, perturbação do espectro do autismo.
3- "Minuto" do conto um fábula escrita por uma mãe que retrata também as diferenças, na versão autista.
O Programa, não execederá 60 minutos, que poderão fazer a diferença. Para a fábula necessário um projector...
Ficarei disponível, para qualquer conversa mesmo corpo docente, para dentro dos meus conhecimentos, apenas como mãe e interessada no tema .

E finalmente que a missiva já vai longa, senão for pedir muito se cada menino poder nesse dia usar uma peça de roupa azul vestida, será oiro sobre azul, que foi a cor escolhida para a sensibilização do autismo.

Esta apresentação tem como público alvo, infantil e primária...
Obrigados pela atenção e aguardo uma resposta favorável.

Um abraço
Mina

Esta foi a missiva que envei, a algumas câmaras municipais.

sexta-feira, 20 de janeiro de 2012

"Desmistificar"

"
(imagem da net)

Se o marido estivesse presente, diria que eu conto a vida a toda a gente.
Mas que raio de mau feitio( o meu);)
Fui com Bruno comprar um "fatito" aproveitar a época dos saldos, não que ele seja rapaz de usar fatos, mas para a representação gosta de ir a aprumado é logo meio "papel", e mãe também gosta deste estilo "profissional", para se fazer, é bem feito( e os adereços são importantes).
Entro numa loja onde vejo o mais barato e o Bruno vai experimentar as calças ao provador, enquanto isso , fico conversar com a senhora da loja, e a explicar-lhe, para que fim é o fato, e programa que elaborei para divulgação do autismo, onde consta esta representação.
Pergunta me, se é cá!? ( na cidade onde vivemos)
Respondo:Não! ( muito embora tenha apresentado a proposta, não obtive resposta)
Achou curioso e interessante este tipo de iniciativas ( pena que os responsáveis não pensem assim)
Falei lhe, que gostava de retirar algum peso ao autismo, o que me leva a esta carolice, é mostrar que estes meninos/ homens, podem fazer alguma coisa que são capazes, que não são só as "figuras", que se balançeiam...
Curiosamente, ela chamou-me atenção, que quando o viu entrar não o achou agressivo.
Deduzo que fosse essa a imagem que a senhora teria do autismo...
Não são realmente todos iguais tratasse de um espectro, e mesmo havendo alguns com picos de agressividade não será essa a sua principal característica.
Gostei de falar com a senhora, e percebi que ela ficou com outro olhar do autismo.

terça-feira, 17 de janeiro de 2012

É uma vitória para mim

Afinal parece-me que houve um concorrente que desceu abaixo dos 70kgs mas ainda assim pesa mais que os meus 66 kgs.
Eu estive a sofrer no concurso Peso Pesado na expetativa se algum dos concorrentes conseguia baixar do meu peso menos de 70 kgs, isso é uma vitória para mim porque peso menos de 70 kgs.
Eu agora aguardo com expetativa a próxima edição do concurso Peso Pesado que é para ver se alguém consegue perder peso e ficar abaixo do meu peso.
O que acho seria fantástico.
O concorrente que venceu o concurso ficou-se pelos 73 kgs.
Espero que o meu peso se mantenha abaixo dos 70kgs isso é mais uma vitória para mim.
Quando pesava 70kgs as calças já não me serviam, agora sinto-me mais leve e as calças já me servem.
Se pesar 62 kg é ótimo vou lutar por isso.
1,76 m- 62 kg indice massa coproral =20 - resultado peso normal baixo não é nada mau.
E ainda houve um concorrente no Peso Pesado que perdeu tanto peso que até ficou com peso inferior.
Biggesthosercluh.com
Bruno.V / Agosto 2011

Como se nota este texto, já foi escrito à algum tempo é mais um dos "milhentos" que ele escreveu sobre o assunto.
Que agora finalmente terminou, até já deixou de pesar...

Mãe Mina

quarta-feira, 11 de janeiro de 2012

Medos Eternos

Avistamos à entrada da bomba da gasolina o seu "amigo" J.P.
Sempre que o vê os sintomas são os mesmos medo, pânico,aflição.
Aninha-se no meu braço, o seu coração fica acelerado, baixa o olhar, mas ao mesmo tempo tem necessidade de saber onde paira o inimigo.
Não sabe utilizar a visão periférica, fica assustado e a tremer enquanto não o sente longe.
Mesmo em casa reservado, no seu quarto ouço-o: Tenho medo do J.P, repetidas vezes, nem necessita vê-lo, para todos os dias o recordar e evocar o medo do "miúdo".
Não alimento esse medo, embora não me sinta segura se algum dia se cruzarem não tendo ele a nossa protecção...

segunda-feira, 9 de janeiro de 2012

Breve apresentação

O Autismo é uma perturbação neuro-comportamental.
Que compromete as áreas da sociabilização, da comunicação e emocional.
Que abrange um largo espectro ( isto significa que o tipo de abrangência, não é igual em todos os portadores ).
Vai desde o Autismo clássico ou severo descrito por Leo Kanner, normalmente com défice cognitivo, podendo não haver linguangem oral nos casos mais comprometidos.
Também à os portadores de Síndrome de Asperger ou Autismo de alto funcionamento, descritos por Hans Asperger, que já tem outras capacidades grande parte sem défice cognitivo, com linguagem verbal, mas que contudo podem não se saber exprimir da forma mais correcta e utilizar as palavras em contexto.
-Podem ter muitos conhecimentos em determinada área do seu interesse, que exploram até à exaustão com muito pormenor, tornandos obsessivos nesses interesses (isto é estão muito tempo ocupados nesse seu interesse alheando-se do mundo à volta).Parecendo estar no "Mundo da Lua"
-Como ajudar-Calmamente entrar na conversa com eles partindo desse seu interesse, e tentar "leva-los" a outros temas se possível relacionados com tema preferido deles. Porque precisam de segurança ( isto é não gostam de ser surpreendidos).
No que gostam, costumam ser muito bons, por vezes excelentes por isso não gostam de sair dessa sua zona de conforto.(àreas mais númericas) Matemática, mapas,horários,climas, comboios,informática, planetas, dinossauros etc
-Gostam de ter amigos, mas não sabem muito bem como relacionar-se, não conseguem ter iniciativa ( isto é convidar ou juntar-se ao grupo para a brincadeira), e quando o fazem pode ser de forma desadequada, (podendo empurrar, beliscar, soltar uns gritinhos, querer impôr as regras à sua maneira).
-Como ajudar-Não se afastar deles e tomar a iniciativa do dialogo ou da brincadeira, e ainda que eles não respondam ou não olhem directamente p'ra vocês, devm insistir sem forçar, repetir e fazer as perguntas directas. Do Tipo como te chamas?!!!
-Sempre que o quiser chamar começe a frase pelo nome próprio e não pela acção em vez de por ex:Ajuda-me a arrumar as prateleiras ,José.Usar: José , ajuda-me a arrumar as prateleiras ( porque pode não peceber que o é ele o sujeito, e ainda pode ter dificuldade em entender a mensagem)
-Como ajudar- Explicar muito bem as regras passo a passo, inclusive alguma palavra que nos parece básica como o arrumar ( precisam de tudo programado, para se organizarem).
-No recreio podem gostar de estar sozinhos...
-Como ajudar, dar-lhes espaço, mas não os ignorar e voltar mais tarde a tentar a inter-acção.
-Podem evitar o contacto físico.
-O barulho perturba-os - como ajudar-Tentar ambientes tranquilos e tranquiliza-los..
-Tem baixo controle à frustração, reagem mal quando não conseguem os objectivos ( auto estima é geralmente baixa).
- Como ajudar- estimular e potenciar as suas capacidades...
-Ficam intranquilos, quando gozam com eles, embora não consigam expressar de forma muito perceptível esse mau estar refletesse no comportamento.
- Como ajudar, ser compreensivo, e não gozar, mesmo que achem muita piada a uma palermice que eles façam é sempre intencional
-Não os usar também para fazer disparate, porque com a vontade de vos agradar pode leva-los a fazer, porque julgam sempre que vocês são amigos.
-Podem precisar de ajuda para organizar os materiais.
-Como ajudar- Orienta-los, por eexemplo dando-lhes listas das tarefas ordenadas.
-Tem dificuldade na motricidade fina, a sua califrafia é normalmente péssima.
-Não tem muito jeito para jogar à bola (respeitar essa dificuldade), mas podem ser excelentes jogadores de estratégia em jogos de tabuleiro ou computador.
-Tem uma memória excelente
-Tem dificuldade em atar os ténis, ou utilizar os talhares ( ensina-los, pacientemente), pode levar muito tempo, mas nunca desistir.
-Gostam de agradar, mas ás vezes tem o efeito contrário porque são muito sinceros, não conseguem mentir ( o que pode leva-los a revelar algo que fosse para manter em segredo).
Emocional-Não percebem as expressões faciais ( se fazes cara de zangado ou alegre)
-Como ajudar-dizer estou triste, ou contente.
-Parece que não são afectuosos, mas adoram os mimos...(mima-los com sabedoria)
- Pode rir, quando alguém está triste, mas não é a gozar é porque não percebe esses sentimentos.
-Podem ter muita resistência à dor ferimento , como podem ser uns piegas e precisarem de um penso rápido num arranhão.
-Ecolalia-(repete palavras ou frases em lugar da linguagem normal)
-Rotação de objectos
Poses bizarras-(fixar objectos ficando de cócoras; colocar-se de pé numa perna só; impedir a passagem por uma porta, somente liberando-a após tocar de uma determinada maneira )
Estereotopias-Baloiçar-se, estalar os dedos, sacudir as mãos etc
Baseado no que tenho lido e na minha experiência pessoal

-Observações -É relevante salientar que nem todos os indivíduos com autismo apresentam todos estes sintomas, porém a maioria dos sintomas está presente nos primeiros anos de vida da criança. Estes variam de leve a grave e em intensidade de sintoma para sintoma. Adicionalmente, as alterações dos sintomas ocorrem em diferentes situações e são inapropriadas para sua idade.Consultar sempre um especialista em caso de dúvidas...

Todos juntos e informados, podemos transformar este quadro num Azul brilhante...

terça-feira, 3 de janeiro de 2012

Ano Novo/Hábitos Novos

O final do ano de 2011 ficou marcado, pelo peso pesado e tudo que envolvia o concurso, foi tema diário de conversa desde o início do programa.
Muito, mas mesmo muito, ele escreveu , leu e pesquisou sobre o progama e os concorrentes.
Tão fóbico com o tema que o pedido de Natal era uma balança com IMC, pedido não correspondido, para não alimentar esta fobia.
Diariamente de manhã e à noite controlava o peso e fazia disso um "cavalo de batalha".
Levando-me a mim atrás, nesse controle de peso ( que bem preciso).
Hábito todas a manhãs ir pesar se, e como a balança está no wc dos pais, bate à porta do quarto, (quando se lembra), e a mãe ensonada manda entrar...
Ligo automatismo:- Vens te pesar!?
Pesava se e dizia-me o valor, se mais ou menos kgs ou gramas que no dia anterior, se fosse mais ( ficava ali a reomer).
Dia 1 de Janeiro: Toc toc
-Entra filho, vais te pesar!?
-Não diz ele...
(Pasmei )
-Então deita aqui um bocadinho ao pé da mãe...
Estivemos a ronhar, até porque a noite de passagem de ano, só comeu as passas e fez o brinde connosco e foi assistir ao programa que mais ninguém estava interessado xD
Ainda me chamou a meio para que eu visse uma concorrente, que baixou a fasquia dos 70kgs como ele previa.
E como tinha feito a promessa que se alguém descesse dos 70kgs ele deixaria de se pesar, e de fazer estereotopias.
Uma , já cumpriu, a outra vai ser muito dificíl , é inata...