Mãe e filho de mãos dadas trilhando os caminhos do autismo/asperger.
Numa partilha intimista e de coração aberto em sonhos e desalentos, numa vida vivida...
Ter um filho asperger não é o fim do mundo, mas o princípio de uma nova vida...
Valorizando os afectos...
Numa partilha intimista e de coração aberto em sonhos e desalentos, numa vida vivida...
Ter um filho asperger não é o fim do mundo, mas o princípio de uma nova vida...
Valorizando os afectos...
quinta-feira, 31 de dezembro de 2009
Porquê me apetece... Passar o ano a festejar...
No último dia do ano, desejo a todos "Happy New Year",ao som dos Abba
Com alegria,convido todos os meus amigos os novos e os antigos, os ausentes e os presentes, que comigo convivem da forma presente ou virtual, a partilharem a entrada no Novo Ano com música e animação, e que a alegria perdure ano inteiro, com muitos momentos de Felicidade, Saúde e Paz...
À nossa/vossa saúde vai uma taça de champanhe, só no dia s.f.f e nada de abusarem lool... peguem nas doze passas e vamos comemorar a entrada no novo ano.
"Bom mesmo é ir á luta com determinação, abraçar a vida com paixão, perder com classe e vencer com ousadia, porque o mundo pertence a quem se atreve".
e
a vida é muito
para ser insignificante
" Chaplin"
quarta-feira, 30 de dezembro de 2009
Quero fugir do Inverno...
A Guiné-Bissau apesar de ser um dos países mais pobres do mundo, eu gostava muito de ir lá passar o Ano Novo.
A minha tia convenceu-me a ir para a Guiné-Bissau entre Dezembro e Fevereiro porque nessa época do ano não há lá mosquitos.
Nessa época do ano não chove lá na Guiné-Bissau e as temperaturas são agradáveis.
Eu tinha cancelado a minha viagem para a Guiné-Bissau mas voltei atrás na minha decisão.
Como pouca gente vai para a Guiné-Bissau, a Guiné-Bissau tem um clima tropical, difícilmente eu apanho lá a Gripe A.
A Guiné-Bissau é um dos poucos países do mundo sem casos de gripe A e como lá as temperaturas são altas durante o ano todo eu quero ir para lá para não apanhar a gripe A.
Entre Dezembro e Fevereiro, espera-se que a gripe A, infecte um quarto da população. E para não me infectar a mim já disse que quero ir para a Guiné-Bissau.
Lá na Guiné-Bissau eu passo o ano, sem chuva, passo o Carnaval sem chuva e até passava lá a Páscoa sem chuva.
Mas na Páscoa já faz muito calor lá na Guiné-Bissau e se calhar não aguento esse calor, e além disso a partir de Março as temperaturas cá em Portugal já começam a subir e o número de casos de Gripe A já não vai aumentar assim tão rapidamente como entre Dezembro e Fevereiro.
Para ir para a Guiné-Bissau eu levo a vacina da Febre Amarela. E trato do passaporte que leva apenas uma semana e depois já posso ir para a Guiné-Bissau.
Num hotel eu tenho de pagar a dormida mas se eu ficar onde a minha tia está a morar já não preciso de pagar a dormida. Durmo lá em casa da minha tia e acabou-se.
Cá onde eu estou parece-me que só há uma estação o Inferno.
Mas eu considero Inferno entre Dezembro e Fevereiro. Porque é nessa época que chove mais cá. E a chuva nessa época do ano está constantemente a cair e não me deixa trabalhar na agricultura.
A chuva nos meses de Inverno não deixa secar a roupa. No Inverno a gente usa mais roupa para nos protegermos do frio. E a chuva não deixa secar essa roupa.
A chuva no Verão ajuda no combate aos incêndios florestais e mata os insectos.
No Inverno às 18 horas já é de noite e com estas nuvens então é mesmo uma escuridão. Mas no Verão como os dias são maiores mesmo que falte a luz é de dia até mais tarde e não precisamos de acender as velas.
Conclusão: A chuva incomoda-me é nos meses frescos de Inverno (eu não digo meses frios porque com temperaturas inferiores a zero graus não chove mas sim neva e a neve não me incomoda porque a neve é divertida e para a Serra da Estrela vai muita gente para lá no Inverno por causa da Neve) e como cá chove bastante no Inverno, eu quero ir para a Guiné-Bissau porque chove no Verão mas no Inverno não.
Etiquetas:
Climas,
Familía,
Guiné-Bissau,
obsessão,
sindrome asperger,
texto Bruno
segunda-feira, 28 de dezembro de 2009
Ainda vão a tempo!...
As célebres azevias, de que eu tanto falo rsss, durante as festas, " caiem " sempre bem.
É o meu frito de Natal favorito, aprendi com uma amiga Alentejana, de onde penso que seja originaria a receita, comi pela primeira vez feitas por ela...
Pedi logo a receita, desde então é o único doce que não dispenso, é muito trabalhoso, mas também delicioso, e não é tão gorduroso como os outros doces tradicionais da época.
Até a minha "Pipa", que vê gorduras em tudo ,e é uma "niquenta", é o doce que ela "devora", e que até dá uma grande ajuda a esticar a massa.
É esta que costumo fazer com algum toque pessoal, isto é no recheio não sigo as dosagens, e além das de grão, faço também as de batata doce...
Ora aqui vai a receita, especialmente para a Avogi, e para todas que se queiram servir rsss . Fico há espera da Lapinha p'ra troca rsss
Ingredientes: para a massa-350g de farinha, 1 pitada de sal fino, 80g de manteiga, 1ovo e 1 dl de água.
Recheio: 200g de doce ovos( uso fios de ovos de compra), 200g de grão cozido e reduzido a puré( pode ser de lata), 200g de miolo de amêndoa moída sem pele( costumo comprar com pele, e pelar em água quente), 1 colher de café de canela em pó, óleo ou azeite para fritar, 1 ovo batido para pincelar, açúcar e canela para polvilhar.
Modo preparação: para a massa, misture bem com as mãos a farinha, o sal e a manteiga. Junte depois o ovo e água aos poucos, amassando sempre. Deixe a massa descansar por breves momentos.
O tempo de fazer o recheio, para o recheio, misture o doce de ovos com o grão e o miolo de amêndoas triturados e a canela.
Coloque um tacho ao lume com açúcar a gosto, deixe fazer uma calda até o açúcar mudar de cor, junte os ingredientes do recheio, vá mexendo para incorporar, e desligue quando fizer "estrada", deixe arrefecer um pouco.
-Estique a massa finamente e corte-a ás rodelas com 9cm de diâmetro(eu aqui não uso fita métrica kkkk) uso um forma redonda que também serve para os rissóis lool
-Rechear: Disponha um pouco de recheio ao centro de cada rodela de massa.
Finalizar- pincele com ovo as pontas e dobre a massa ao meio, calque com os dedos, para unir bem.
Frite em óleo quente. Depois retire para um recipiente com papel absorvente para tirar algum excesso de óleo, de seguida passe por açúcar e canela coloque no prato de servir. Finalmente cansados rsss deliciem-se...
E bom apetite. Aceitam-se ofertas kkkk
Nota esta já não é a receita da amiga é retirada da revista cozinha prática de sucesso, com algumas" buchas" minhas. Já é antiga a revista lool
Etiquetas:
Familía,
foto pessoal,
Natal,
Partilha,
receitas
sexta-feira, 25 de dezembro de 2009
Para uma Mãe
Foi no dia de Natal que Deus te presenteou.
Com um menino Jesus, lindo, loirinho, de olhos azuis.
Mas que bebé mais lindo...
Que fez de ti uma pessoa ainda melhor.
Este bebé especial veio pôr à prova todo o vosso amor.
A tua dedicação, empenho, luta e sofrimento...
Foram também, para mim, uma lição de vida.
Aprendi o quanto sou "pequenina".
O quanto a maior parte das nossas vidas é insignificante.
Perante o verdadeiro amor de um filho, que pode até nem falar.
Em ti, vi um verdadeiro exemplo de uma mãe abnegada.
E agora ao passar por aqui, pela blogosfera, por outras mães especiais, revejo-as em ti.
Lembro-me sempre de ti...
O teu mimar o Vasquinho, o dar-lhe a papinha, o banho, o vestir o teu bebé grande, como lhe chamavas...
Os cuidados constantes com a saúde, e tantos sustos inerentes à sua condição.
E eu tive o privilégio de conhecer, esse bebé lindo e mesmo estando pouco com ele, era sempre presenteada com aquele belo sorriso franco e doce.
Foi um anjo que desceu à terra.
Os anjos não morrem e ele só veio enriquecer-te enquanto mãe e pessoa.
Ninguém fica igual quando conhece um bebé lindo...
Sempre que vires aquela estrela a brilhar, é a luz divina que te está a iluminar...
É uma pequena homenagem a uma mãe "Maria", tal como a mãe de Jesus...
E que dedico a todas as mães destes anjos especiais, neste dia.
quarta-feira, 23 de dezembro de 2009
Nova Etapa...
A partir de hoje, o Bruno entrou de férias.
A despedida era para se feita na Vila Natal em Óbidos, mas o mau tempo que se fez sentir e continua a fazer na zona Oeste e um pouco por todo país. Não permitiu essa deslocação...
E contrariamente ao geral da população autista, ele está muito satisfeito em vir de férias.
Por ser uma coisa, programada com tempo, não o deixa ansioso.
Dizia-me:- Ele hoje finalmente férias, já não tenho que fazer nada( como se fizesse muito kkk).
E há já algum tempo que ele mantinha uma amizade colorida, com uma adulta mais velha do que ele e portadora de doença mental, que mal fala, mas que ele lá consegue perceber os gestos.
Não sei se por saber que ele não iria voltar, para o mesmo local
Contou-me ele:
-Que ela lhe havia dito que queria casar rssss( não sei bem como rsss)
E que ele respondeu que só queria namorar rssss
Confessou, ele ainda aqui à mãe.
-Deixar esta casa!...É que nem pensar rssss(referindo-se a nossa)
As actividades, serão retomadas a 4 de Janeiro, já não regressando o Bruno ao CAO.
Irá dar inicio a uma nova etapa, ainda dentro da mesma instituição.
Em vertente Ocupacional na mesma, mas para outro tipo de população com deficiência mental, e intelectual, mas a um nível mais exigente...
Veremos como resulta, penso ser um projecto pivô. Depois darei nota da evolução
A despedida era para se feita na Vila Natal em Óbidos, mas o mau tempo que se fez sentir e continua a fazer na zona Oeste e um pouco por todo país. Não permitiu essa deslocação...
E contrariamente ao geral da população autista, ele está muito satisfeito em vir de férias.
Por ser uma coisa, programada com tempo, não o deixa ansioso.
Dizia-me:- Ele hoje finalmente férias, já não tenho que fazer nada( como se fizesse muito kkk).
E há já algum tempo que ele mantinha uma amizade colorida, com uma adulta mais velha do que ele e portadora de doença mental, que mal fala, mas que ele lá consegue perceber os gestos.
Não sei se por saber que ele não iria voltar, para o mesmo local
Contou-me ele:
-Que ela lhe havia dito que queria casar rssss( não sei bem como rsss)
E que ele respondeu que só queria namorar rssss
Confessou, ele ainda aqui à mãe.
-Deixar esta casa!...É que nem pensar rssss(referindo-se a nossa)
As actividades, serão retomadas a 4 de Janeiro, já não regressando o Bruno ao CAO.
Irá dar inicio a uma nova etapa, ainda dentro da mesma instituição.
Em vertente Ocupacional na mesma, mas para outro tipo de população com deficiência mental, e intelectual, mas a um nível mais exigente...
Veremos como resulta, penso ser um projecto pivô. Depois darei nota da evolução
Etiquetas:
alterações,
Cao,
Conversas,
relações,
sindrome asperger
Há muito, muito tempo...
Começou esta relação, ou união que faz hoje 27 anos de oficialização.
Se juntar-mos mais os cinco de namoro( isto quer dizer que estamos a ficar velhos rss)
Como pólos diferentes, temos nos completado, eu mais extrovertida e faladora, que até com o homem da castanhas meto conversa rsss
Tu mais comedido e interiorizado, de poucas expressões ou demonstrações para o exterior.
Um homem puro e íntegro.
Com sentimentos fechados a "sete chaves", não te dás ao "luxo" de mostrar o que sentes para depois sofrer, foi um mundo que criaste para te protegeres...
Nenhum de nós é perfeito, ás vezes gostava que fosses diferente, provavelmente o mesmo se aplica desse lado.
Mas, não seriamos os mesmos.
Ao longo desta vida em comum, temos de nos moldar( não anular) um ao
outro, e compreender que temos as nossas imperfeições e aceita-las para seguir caminho...
Sempre que houver um obstáculo no nosso caminho, ou passamos por cima ou temos de o contornar, não nos podemos deixar ficar ou levar pelas tempestades.
Continuar esta caminhada com Amor e respeito, pela individualidade do outro, não é fácil, muitas vezes "trocemos o braço" e temos de recuperar.
Nenhum de nós é perfeito, nem tu, como costumas dizer no teu egocentrismo lool
E que este "contrato", como tu chamas ao casamento...
Seja renovado, por mais alguns anos (deixa-me pensar, pode ser mais 23 rsss)
É que eu estou á espera da medalha de ouro...
Quero continuar a amar-te até seres velho " caquéctico"
E rabugento, que já és ... lool
terça-feira, 22 de dezembro de 2009
Tesouros do Bruno Parte 3
Postal original" Cânticos de Natal" pintado com a boca por Bruce Peardon
Aproveito, este pequeno texto do Bruno, que embora não seja específico de Natal, encarna o espírito de partilha...
Para desejar a todos UM SANTO E FELIZ NATAL, COM MUITO AMOR NO CORAÇÃO....
Mãe Mina
Porquê que no circo só há prendas até aos 12 anos?
Pergunto eu só para saber?!
Mas como a M.R.V. é má, partiu uma tigela com rodas, peço ao meu amigo Pai Natal ,para me trazer isso.
E é talvez melhor pedir uma coisa para o sétimo ano de escolaridade, uma qualquer coisa este ou no próximo ano.
Secalhar é melhor para o ano comprar um livro sobre Francês.
Porque em Setembro de 1997 vou entrar para o sétimo ano de escolaridade.
Secalhar para a M.R. V.,é melhor a barbie fada mágica ou a barbie desportos de inverno.
Para a M.R. V., não é mais nada porque os meus brinquedos que me deram nos meus aniversários , no Natal ou noutros quais queres dias, esses brinquedos como dão para meninos como para dão para meninas.
Ainda vou decidir...
Bruno V. 10 anos
Etiquetas:
Familía,
sindrome asperger,
Textos infantis Bruno
segunda-feira, 21 de dezembro de 2009
Frio, Gelo,Neve
Schii!...Que frio hoje as temperaturas desceram, e o vento sopra com alguma intensidade.
Ontem o dia esteve muito mais soalheiro.
Há algum tempo que andavamos a programar uma ida há bela aldeia de Piodão. Dia soalheiro, pai de folga, estavam reunidas as condições.
Com o Bruno a planear o percurso, lá fomos pelo circuito que ele achou ser mais perto e com melhores estradas...
Como estavamos na zona envolvente da Serra da Estrela.
Porque, não subir, até à Torre, queriamos brincar um pouco com a neve
Caminho preparado, pelo Bruno de Piodão até Unhais da Serra,e de lá seguir para a Torre.
Chegados a essa localidade, vamos para efectuar o percurso, encontramos um tabuleta a indicar: piso em mau estado e transito cortado a 8 km, voltamos para o centro e na povoação, perguntamos ás pessoas, qual o caminho melhor para ir até á Torre.
Desaconselharam aquela via, e sugeriram a ida pela Covilhã.
Ora "bolas"!... de 8km passamos a 40 km. Desanimados pensamos voltar para casa sem ir à serra.
A a minha "Pipa", que só foi para ir ver a neve.
-Não pode ser, vamos, arriscar e apesar de estar a escurecer, ás 17 e "picos", metemo nos nesta aventura de vermos a serra de noite.
Lá vai o "chauffer" , maridão.
Sobe, sobe, serra acima, e neve nem vê-la, uns degelos aqui e ali, fazendo lembrar as estalagmites...
A temperatura a descer, e o Bruno a vibrar a olhar para o visor do carro -2º.,-3º., e avança um prognóstico, de a mais baixa irá aos -5º.
Pronto aos 1400 metros de altitude atingimos os -5º. previstos pelo Bruno, sugiro voltar para traz ., mas agora a vontade da minha equipe é continuar a subir a serra, enquanto a maioria desce, incluindo alguns jovens que se deslocam a pé( bastantes por sinal), e sem coletes reflectores, o que não deixa de ser muito perigoso.
Os quais o maridão apelidou de "maluqueiros" rssss
Ih!...Ih!.. Afinal não somos os únicos "maluqueiros" rsss
Atingimos o topo da montanha, já escuro com nevoeiro, e só aí havia neve. Mas pouca.
Saímos do carro, para tirar os cachecóis, gorros, luvas e outros agasalhos, queriamos ainda tirar umas fotos, a temperatura, foi descendo proporcional à subida. Atingimos na Torre os -10º.
O frio era tanto, que nem a máquina fotográfica queria disparar, e as minhas mãos em poucos segundos gelaram, que não conseguia carregar no botão de luvas.
Terminava aqui a loucura na montanha, à noite.
O que o Bruno mais adorou, foram as oscilações de temperatura, que veio sempre referindo os sobe e desce.
Chegamos a casa com +4º., o que já era calor rsss.
Corrigo, o Bruno ao ler este texto, disse, que não estavam +4º., mas sim +3º.,( o que faz toda a diferença) kkkk
Etiquetas:
Familia,
Passeios,
por terras de Portugal,
sindrome asperger
domingo, 20 de dezembro de 2009
Meu " rico" Filho
Há coisas, que quem não passa por elas até custa a acreditar, mas eu não posso deixar de ficar enternecida e ao mesmo tempo preocupada com esta forma particular de estar na vida.
Que poucos conseguem entender( espero que este blog dê um contributo para alguma compreensão, destas pessoas especiais)
Como companheiro habitual da mãe nas compras, ontem não foi excepção, e lá fomos os dois.
Ambos" perdidos", por livros, um de cada lado das prateleiras.
Procurando os livros do nosso interesse, eu vi muitos mas a dois não resisti, peguei neles e coloquei no carrinho.
-Estes são a minha prenda de Natal( comentei com o Bruno)
-E, tu filho, queres algum?..
-Só, se for este, e apresenta-me um de climas. Claro está!
Interesse mais que profundo..
-Mas só se custar até 10 euros,( diz ele) kkk
Não tinha preço, passamos no scanner, custava 15,80euros
-Oh!..Queria que custasse menos de 10 euros (diz ele novamente)
-Ó, filho não faz mal podes levar é a tua prenda de Natal.
Chegamos a casa, deixou ficar o livro , junto das outras lembranças, que tenho para embrulhar.
Claro é prenda de Natal, só pode ser aberta no dia e deve estar embrulhada.
Quem, lida com SA, sabe que isto é um comportamento genuíno. Espero que outros consigam também entender...
Que poucos conseguem entender( espero que este blog dê um contributo para alguma compreensão, destas pessoas especiais)
Como companheiro habitual da mãe nas compras, ontem não foi excepção, e lá fomos os dois.
Ambos" perdidos", por livros, um de cada lado das prateleiras.
Procurando os livros do nosso interesse, eu vi muitos mas a dois não resisti, peguei neles e coloquei no carrinho.
-Estes são a minha prenda de Natal( comentei com o Bruno)
-E, tu filho, queres algum?..
-Só, se for este, e apresenta-me um de climas. Claro está!
Interesse mais que profundo..
-Mas só se custar até 10 euros,( diz ele) kkk
Não tinha preço, passamos no scanner, custava 15,80euros
-Oh!..Queria que custasse menos de 10 euros (diz ele novamente)
-Ó, filho não faz mal podes levar é a tua prenda de Natal.
Chegamos a casa, deixou ficar o livro , junto das outras lembranças, que tenho para embrulhar.
Claro é prenda de Natal, só pode ser aberta no dia e deve estar embrulhada.
Quem, lida com SA, sabe que isto é um comportamento genuíno. Espero que outros consigam também entender...
Etiquetas:
Compras,
Natal,
sentido literal,
sindrome asperger
sábado, 19 de dezembro de 2009
"Confiança "Cega" ..."
A facilidade com que estes jovens /homens, são enganados é assustadora, a sua pura inocência, não lhes permite ver a maldade nos outros, nunca se apercebem que estão a ser ludibriados...
Mas nesta, até eu caí rsss...
O meu filhote, é muito generoso, quando há algo em troca rsss
Há dias, na apresentação de um trabalho, de uns alunos que estiveram em formação na área da hidroterapia, e que no trabalho de "campo" estiveram na instituição que o Bruno frequenta, a filmar...
Nesse, evento estavam a vender rifas, e cujo o valor revertia, para a instituição, o Bruno queria uma rifa...
Então se queres!... Vai comprar, dei-lhe o porta moedas e lá foi ele, fazer a aquisição...
Quando chega ao pé de mim mostra-me o papel, nº. 88, e inscrito um nome Carla ....,
pensamos!...(conseguem ouvir os neurónios) lool
Sim que a mãe ás vezes também pensa, mal!... rsss é o nome da rapariga que vendeu a senha, o prémio é atribuído pelo número kkkk, tão ingénuos que nós somos rssss
Só, quando no final quando foi feito o sorteio, nos apercebemos que o nome que devia estar inscrito na rifa era o do comprador...
Chamei, atenção do Bruno, para o facto.
Ele muito irritado disse-me mas eu disse Bruno V.
Só que não verificou, e mesmo que visse ficaria com a impressão, que era aquela a norma...
São, pequenas situações, mas que poderiam ser grandes!...
E agora pergunto eu?!... Se por acaso lhe saísse o prémio a situação complicava se?!... lool
Nota: Também participaram no evento pessoas portadoras de deficiência, num programa de teatralização e canto, onde o meu filhote participou, "Um momento", foi o toque dele.
Mas nesta, até eu caí rsss...
O meu filhote, é muito generoso, quando há algo em troca rsss
Há dias, na apresentação de um trabalho, de uns alunos que estiveram em formação na área da hidroterapia, e que no trabalho de "campo" estiveram na instituição que o Bruno frequenta, a filmar...
Nesse, evento estavam a vender rifas, e cujo o valor revertia, para a instituição, o Bruno queria uma rifa...
Então se queres!... Vai comprar, dei-lhe o porta moedas e lá foi ele, fazer a aquisição...
Quando chega ao pé de mim mostra-me o papel, nº. 88, e inscrito um nome Carla ....,
pensamos!...(conseguem ouvir os neurónios) lool
Sim que a mãe ás vezes também pensa, mal!... rsss é o nome da rapariga que vendeu a senha, o prémio é atribuído pelo número kkkk, tão ingénuos que nós somos rssss
Só, quando no final quando foi feito o sorteio, nos apercebemos que o nome que devia estar inscrito na rifa era o do comprador...
Chamei, atenção do Bruno, para o facto.
Ele muito irritado disse-me mas eu disse Bruno V.
Só que não verificou, e mesmo que visse ficaria com a impressão, que era aquela a norma...
São, pequenas situações, mas que poderiam ser grandes!...
E agora pergunto eu?!... Se por acaso lhe saísse o prémio a situação complicava se?!... lool
Nota: Também participaram no evento pessoas portadoras de deficiência, num programa de teatralização e canto, onde o meu filhote participou, "Um momento", foi o toque dele.
terça-feira, 15 de dezembro de 2009
"Dúvidas?!..."
Ás vezes assalta-me uma dúvida persistente?!...
Quando me dizem que criei expectativas.
Será que querem dizer, uma não aceitação?!...
Não era suposto, tê-las?!...
E ainda mais, acreditar nelas.
Ás vezes sinto-me enlouquecer...
Até porquê parece que só eu, consigo ver...
As capacidades deste meu filho...
Se também vejo as dificuldades...
Vejo, claro que vejo!...
Mas não me parecem impeditivas.
De preconizar uma saída mais profícua.
Ou, não fosse "todo mundo" ter algo a esconder?!...
segunda-feira, 14 de dezembro de 2009
Nesta Lisboa que eu amo...
Pelas ruas da minha cidade, apanhando alguma luz na escuridão...
Como sempre, com o meu acompanhante e orientador Bruno, que me explica todas as hipóteses que tenho na linhas de metro, em que estações tenho de mudar, confio plenamente nas indicações dele...
Fizemos uma viagem tranquila.
Apesar de ter havido um senão, e tive que usar o meu código de distracção.
Numa situação, na estação do metro, onde nós aguardavamos a sua chegada, do outro lado da linha, estava um grupo de jovens, que me pareceram perigosos, aos gritos e armados com facas, estive sempre na tentativa de não prestar atenção ao grupo, aliás tentei afastar-me do ângulo deles, e o Bruno sempre a olhar e a dizer que eles até atravessaram a linha, jovens insconscientes.
Nestas situações recorro ao meu código de distracção kkk, que é tentar focaliza-lo noutra coisa, só que numa estação de metro só encontrei os placards que que fui pedindo que me lesse kkk
Etiquetas:
Fotos,
Passeios,
por terras de Portugal,
saídas,
Síndrome de Asperger
quinta-feira, 10 de dezembro de 2009
Novo Café literário
Corro o risco de nestas tertúlias o Bruno pôr o dedo no ar, para fazer daquelas perguntas descabidas, ao autor e ser ouvido pelo geral.
Nesta tertúlia esteve permanentemente iminente, essa intervenção, o que vale ele vai me dizendo em tom mais ou menos baixo.
Consegui controlar prometendo que faria as perguntas ao autor pessoalmente no final, para não ser para a geral.
Não que alguns não façam perguntas parvas, mas isso é outra questão.
O Bruno já se faz notar no meio de uma plateia, com o seu balanceio, e um constante cheirar os dedos e sacudi-los, que vou tentando controlar dando-lhe a mão e neste evento esteve particularmente agitado, por mais dois factores o estar constipado, sentado na escada.
Além de que a conversa engraçada de humor inteligente e com muitas metáforas e ironias, é uma linguagem incompreensível para o Bruno...
Sugeri várias vezes que saíssemos antes de acabar o evento, mas a vontade dele em falar com o autor era muita. Sobre o "Benfiquismo" comum kkk
O auditório estava muito cheio, quando acabou a conversa resolvi:
Sair-mos, até porquê o Bruno, não estava interessado no livro, mas a única maneira de chegar ao autor era através do livro pedir um autografo, já tínhamos saído das instalações a caminho do carro lembrei-me!...
Mas podemos comprar para oferecer...
Voltamos a atrás e lá fomos nós comprar o livro, e foi esse breve minuto que valeu a noite ao Bruno.
Chegado ao pé do autor, a mãe esclarece de imediato a sua síndrome, que o Bruno já estava a "disparar" o seu reportório, sobre o "Benfiquismo", ainda mais lendo na contra capa do livro o número de sócio do Ricardo Araújo Pereira, referiu logo que também ele é sócio e que gostaria de assistir a um jogo ao lado dele. E mais ainda que também gostaria de fazer parte dos "Gatos", que queria ser famoso, e porquê, que o Ricardo não o entrevistava a ele?!...
Despediu-se com uma saudação Benfiquista, que o" Benfica é o maior" E um " Viva o Benfica", que também eu sou ferrenho kkkk
Nota- Fiquei agradavelmente surpreendida, porque o Ricardo , já conhecia a síndrome e para o demonstrar, disse logo que o Bruno iria fixar a bancada e o piso onde ele vê os jogos do Glorioso, mas não percebeu a inocência do Bruno a dizer que só faltava o número da cadeira , isto digo eu que as bancadas devem ser grandes, que não conheço o estádio kkk, ainda assim sem o número da cadeira ele (Bruno) acha que o encontra rsss
No nosso cantinho podem ver a confraternização rsss, mais uma vez obrigado á Isabel Castanheira que enche as nossas noites de cultura aqui
Etiquetas:
Benfica,
Eventos,
leitura. livros,
Partilha,
sindrome asperger
segunda-feira, 7 de dezembro de 2009
Fez um ano
Que o Bruno decidiu que ia criar o seu blog, há muito que ele falava no assunto...
Mas não punha mãos à obra, depois de muita insistência da parte dele.
Que é mesmo " melga",e com a ajuda do monitor das TIC ( técnicas e informação e comunicação), lá criou o seu primeiro blog na worderpress, que nunca chegou a estar em funcionamento, chegado a casa nesse dia mostra-nos a proeza.
Por dificuldades inerentes à gestão do outro, optamos por criar este no google, com a ajuda da irmã e tínhamos também a ajuda da amiga Noris, para nos orientar e ensinar a utilizar esta ferramenta, que continuo a ser uma aluna inexperiente.
Passado um ano com muitos sorrisos e angústias, mais usado pela mãe que por ele, embora fundamentalmente o que conta é a história dele onde evidentemente me incluo, com o meu papel principal...
Não sei até quando continuará em função, projectos neste caso não os faço...
A vida essa será eterna junto deste ser maravilhoso e fascinante, que tornou a minha vida diferente, mais rica em sede de conhecimento e sempre na tentativa de chegar até ele e de poder transmitir aos outros também o muito que ele me têm ensinado...
Não sei se alguma forma, tenho conseguido passar essa mensagem.
De que nem tudo nesta vida é azul, que o cinzento também faz parte, mas que com AMOR, vamos ultrapassando algumas barreiras, muitas escadas estão ainda por subir, mas a vida é um constante começo...
Iremos continuar a lutar, até quando Deus nos deixar...
Agradeço a todos que têm deixado, por aqui as suas pegadas e os seus comentários e considerações, e ainda aqueles que apenas passam no seu silêncio, que sejamos uma boa companhia...
Obrigado
Mãe Mina
Há um ano esta era a mensagem de abertura
Aprender Xadrez
Já é sabido o interesse do Bruno por jogos.
O xadrez é um deles...
E aproveitando o seu interesse, e por sugestão dele, foi elaborado, este trabalho em conjunto com mais dois colegas e apoiados, pela professora de NEE.
E nesse âmbito fizeram o estudo e elaboraram este trabalho, que vos deixo como sugestão de aproveitamento das capacidades dos alunos com necessidades educativas especiais, que manifestem este ou outro tipo de interesses...
Este trabalho culminou, com uma ideia original que foi elaborado um tabuleiro no chão da escola, e representado por peças humanas...
Nota-trabalho do ano lectivo 1999/2000
Para mostrar que o interesse se mantêm aqui
Etiquetas:
interesses do Bruno,
NEE,
trabalho do Bruno
sexta-feira, 4 de dezembro de 2009
Dia Internacional da pessoa com deficiência...
Deixai-me desabafar...
Hoje todos se irão lembrar!
Amanhã voltam a esquecer.
Que existem deficientes.
E que há muito por fazer.
Não é preciso mostrar.
É preciso executar.
Eu não me assumo culpada.
Pois nunca fiquei parada.
Sei que a "pedra" é pesada.
Mas eu tenho que a mover.
Muita força para todos os pais
Destes filhos especiais...
Mina
Nota- Registasse a 3 de Dezembro
Hoje todos se irão lembrar!
Amanhã voltam a esquecer.
Que existem deficientes.
E que há muito por fazer.
Não é preciso mostrar.
É preciso executar.
Eu não me assumo culpada.
Pois nunca fiquei parada.
Sei que a "pedra" é pesada.
Mas eu tenho que a mover.
Muita força para todos os pais
Destes filhos especiais...
Mina
Nota- Registasse a 3 de Dezembro
quarta-feira, 2 de dezembro de 2009
"Primeiros sinais de Natal"
Os primeiros enfeites, a luz o brilho a alegria...
Já nada é como dantes, só posso estar a ficar desactualizada, mas não sinto o Natal da mesma forma.
A alegria da família, reunida...
As pequenas lembranças que tínhamos para trocar.
As árvores de Natal enfeitadas com chocolates alusivos à época, já lá vão muitos anos mas as recordações ficam...
O entusiasmo dos fritos de Natal feitos nessa noite os sonhos as rabanadas os coscorões, enquanto as crianças dormiam.
Que o pai Natal só chegava quando elas estivessem a dormir.
Era mágico na manhã seguinte o abrir as lembranças, sem saber o que continham...
Hoje em dia é tudo muito comercial... Que francamente quebra a magia e o encanto,
da época Natalícia...
Ah!...No cantinho dos contribuidores, ficam com o meu doce Natal favorito as azevias de batata doce, ou grão com fios de ovos e amêndoa...
Podem servir-se...
Enquanto eu vou esconder a balança rsss
segunda-feira, 30 de novembro de 2009
"Fobia Gripal"
Nesta época Outonal, já á vários anos que o Bruno tem uma tosse irritativa constante, que incomoda qualquer um, até mim que já estou habituada...
Mas este ano, tomou proporções diferentes...
É impulsiva alérgica que ele nunca conseguiu controlar...
E está naturalmente, com a sua tosse, sem se proteger a ele ou aos outros como sempre fez.
E no café enquanto a mãe foi ao wc ele ficou sentado, numa mesa à minha espera.
Com esta sua tosse muito particular.
O pessoal que estava no café estava todo incomodado ...
Mais uns segundos no wc, e o café era evacuado kkkk
Nota: Deve ter se alguns cuidados, mas não entremos em "histerias"
domingo, 29 de novembro de 2009
Ás vezes notasse!... E muito!...
A discrepância, entre o conhecimento...
E o saber estar...
Este crescer em tamanho e sabedoria.
Não acompanha a estrutura social, instituída.
E à coisas que nunca mudam, pode é mudar a forma "provocatória".
E mesmo sendo adulto e por muito que nós achemos que o conhecemos bem e que podemos prever comportamentos, há sempre uma dose de imprevisibilidade.
Muitas das situações já as prevemos, mas nem por isso as conseguimos evitar...
Na saída com a mãe para o assistir ao café literário, ele não estava muito disposto, porque já conhecia o autor de outra ocasião. Mas como não consegue dar uma " nega " à mãe, lá me acompanhou.
Sempre desatento, o que implica um maior balanceio e uma tosse irritativa que se nota ao longe. Pouco apanhou da conversa tirando a parte da P***, que queria perguntar ás pessoas porquê que se riam. E os aplausos ao glorioso, ele também acompanhou...
Esta tarde saiu com pai, ele no triciclo de carga e o pai de bicicleta a acompanha-lo, porquê ele não tem equilíbrio em duas rodas, algumas vezes andam na "tandem"#, mas o Bruno faz "gazeta".
Assim a pedalar sozinho, tem de se esforçar...
Hoje foram a um supermercado iam só comprar pão.
E o bom do Bruno entrou pela loja a dentro a pedalar, com o pai a gritar para ele parar, e o pessoal todo a observar e a rir daquela entrada inusitada.
Ainda entrou na galeria comercial, na área do supermercado, não entrou porque estava
" barrada" com voluntários do Banco Alimentar, saiu caro o pão rsss, mas foi por uma boa causa.
Como o triciclo é de carga, vinha logo da loja " aviado" rssss
Lá veio pai todo envergonhado...
#(bicicleta de dois lugares)
sexta-feira, 27 de novembro de 2009
"Fresquinhas, do café literário"
Com António Lobo Antunes "Sem papas na língua"
Mais do que o escritor, o que me fascina é o homem e o seu sentido humor refinado e malandro, que combina com a sátira Caldense.
Até porque o livro que adquiri o ano passado, ainda não li...Hoje fui de novo assistir esta conversa animada, com histórias de vida.
Mais uma das suas apresentações de um novo livro, onde se fala de tudo menos do próprio livro.
Até tomei umas notas, só que sem óculos, e agora não consigo ler os gatafunhos rsss
Mas foi uma risada do princípio ao fim, até o Bruno riu numa mais explícita que tinha uma P**** no meio.
Das que me lembro: "Operação hidráulica íntima"- actividade sexual
"Bailado da cirurgia"-Processo cirúrgico
"Poder das lágrimas e dos ais"-Cansaço
"Fazer um retrato nu masculino da cintura para baixo, pintar uma natureza morta"-provocar ciúme
" A última mulher que andou na linha, o trem atropelou"- do amigo Jorge Amado
Pela noite dentro sabe bem esta boa disposição, obrigada á Isabel Castanheira,aqui por trazer a cultura e animação até á cidade... Para a semana lá estarei para ver o "Gato Fedorento", apreciar o Ricardo Araújo Pereira...
Ah! já agora fiquem com o nome do livro: "Que Cavalos são Aqueles que Fazem Sombra no Mar?!...
quarta-feira, 25 de novembro de 2009
"curto-circuito"
De vez enquanto temos quebras de energia, neste fim semana julgava eu que fosse o caso. Ficamos sem energia, peguei na velinha e fui-me deitar...
Só que desta vez não foi corte externo, foi mesmo só local kkk
O maridão armado em técnico que até percebe umas coisas, na manhã seguinte andou a investigar o que provocou o curto circuito, liga aqui, desliga ali, descobriu que era na instalação das tomadas..
Faltava descobrir qual o circuito, e continua com as experiências uma a uma, ver as tomadas num liga desliga constante e o dijuntor sempre a disparar...
Nesse dia fomos almoçar a casa de uns amigos, e o Bruno já não queria sair de lá kkk e não se calou o dia todo com o curto circuito.
Não queria vir para casa que estava sempre a faltar a electricidade...
Como uma pequena avaria o deixa tão preocupado.
Eu, já lhe dizia que o cérebro dele é que tinha curto circuitado ..rsss
O Bruno não se dá bem com a falta de energia elétrica, aqui fica um texto escrito por ele sobre o tema
segunda-feira, 23 de novembro de 2009
"Estados de Alma"
"Esperança - A esperança adquire-se. Chega-se à esperança através da verdade, pagando o preço de repetidos esforços e de uma longa paciência. Para encontrar a esperança é necessário ir além do desespero. Quando chegamos ao fim da noite, encontramos a aurora."
(Georges Bernanos)
"Fazer é fácil, pensar é difícil: fazer como se pensa ainda é mais difícil."
(Goethe)
"A maioria pensa com a sensibilidade, eu sinto com o pensamento. Para o homem vulgar, sentir é viver e pensar é saber viver. Para mim, pensar é viver e sentir não é mais que o alimento de pensar."
(Fernando Pessoa)
"A vida é o que fazemos dela. As viagens são os viajantes. O que vemos não é o que vemos, senão o que somos."
(Fernando Pessoa)
quinta-feira, 19 de novembro de 2009
Segregação!...ou não?!..
Ontem como viajei de expresso, resolvi comprar uma daquelas revistas " cor de rosa", para "entreter os olhos", durante a hora e pouco que dura o percurso...
Entre a leitura de títulos rsss, houve uma página que me saltou à vista, uma entrevista, a uma figura do "jet set" que eu até admiro pela personalidade, tratasse da Bibá Pitta.
A entrevista anda a volta de malas e acessórios, que fazem parte do imaginário de muitas mulheres...
Mas não foi isso que me fez deter...
Foi onde e por quem são produzidas a malas, por pessoas essencialmente portadoras de "deficiência", a criação de empregabilidade para pessoas a quem o mercado de trabalho fecha as portas .
Nunca tinha ouvido falar desta empresa," Deficifield" não conheço.
Já conhecia outra do género no norte a " Decifiprodut" e até os produtos.
Conheci o fundador da do norte, numa palestra sobre deficiência , já alguns anos, também ele uma pessoa portadora de " deficiência" que não desistiu do sonho.
E lembrei-me da conversa tida á saída desse evento, com as pessoas descordantes deste metódo, que acham que é segregação, e que é uma manufactura de " coitadinhos"...
Eu sou da opinião que não se deve generalizar, e estas empresas funcionem em termos de integração, e que fazem mais que as autarquias e o próprio estado.
Não conheço por dentro o funcionamento destas empresas, mas quero acreditar que busquem a utilização produtiva das pessoas, e a sua valorização pessoal e profissional.
Não o uso da "deficiência", e que só o nome não estigmatize a compra dos produtos.
A mim pareceram-me os artigos perfeitos, e que se comprem pela sua qualidade...
Deixo aqui e aqui os sites para quem quiser espreitar
Etiquetas:
Deficiência,
emprego,
leitura,
oportunidades
segunda-feira, 16 de novembro de 2009
"O prometido é devido"
Apesar de um dia invernoso, rumamos a Almada...
Para visitar a exposição de Arte e criatividade...
A mãe tinha que ver "in loco" as obras, era preciso uma tempestade demolidora para nos demover de tal intento.
Até porque só assim poderia, apreciar e comparar as obras.
Não se pode defraudar as expectativas de um "Aspie", acordamos, com dia cinzento mas ainda sem chuva, há muito que tinhamos planeado a ida...
Para quem não pode ir ver no local e gostaria de ter feito, ficam aqui algumas imagens das obras de criadores diferentes com expressão e criatividade...
Todos os direitos estão reservados aos autores das obras
Para visitar a exposição de Arte e criatividade...
A mãe tinha que ver "in loco" as obras, era preciso uma tempestade demolidora para nos demover de tal intento.
Até porque só assim poderia, apreciar e comparar as obras.
Não se pode defraudar as expectativas de um "Aspie", acordamos, com dia cinzento mas ainda sem chuva, há muito que tinhamos planeado a ida...
Para quem não pode ir ver no local e gostaria de ter feito, ficam aqui algumas imagens das obras de criadores diferentes com expressão e criatividade...
Todos os direitos estão reservados aos autores das obras
sexta-feira, 13 de novembro de 2009
Quem saí aos seus. Não degenera?!...
Tal pai, tal filho?!...ou tais filhos?!...
Ele há coisas, que por muito que conviva e viva com eles, não consigo encaixar.
Principalmente a ordem da comida, até pode ser normal, mas a mim faz-me confusão.
Quando o maridão come a salada antes da refeição, e me pergunta, se eu como o resto ...
Ora como é que eu sei?!... Se acompanho com a refeição ( tenho mesmo de comer o resto kkk)
A filha, a salada só tomate cherry e á ordem é igual à do pai, têm de comer antes da refeição, se me esqueço e já começou a comer, se coloco os tomates, a meio ou mesmo na primeira garfada, já não vão...
O filho, vá lá que com a salada vai bem em qualquer parte da refeição, até é conhecido pelo nosso "Grilinho", que come uma "saladeira" de alface ou agriões, tomate é que nem por isso.
Já com a bebida, o"Grilinho", também bebe tudo de uma só vez, que é no final da refeição...
Bem e com a mãe, perguntaram vocês?!...
É tudo intercalado, a salada e a bebida servem para acompanhar a refeição...
Aqui a estranha , sou eu mesma kkk, ás vezes irrito-me com estas ordens ou inflexibilidades, mas estou-me a controlar, já são muitos anos kkk
quarta-feira, 11 de novembro de 2009
Lenda de S.. Martinho
Comemora-se a 11 de Novembro o dia de São Martinho, reza a lenda:
Que nesse dia chuvoso, S. Martinho passava pela floresta montado no seu cavalo, e encontrou um mendigo mal agasalhado tremendo de frio, resolveu cortar o seu manto e dar ao mendigo. Seguiu o seu caminho e o dia chuvoso transformou-se num dia radioso de sol, o chamado Verão de São Martinho...
Aqui fica a versão aritmética do Bruno,num dos seus textos muito antigos
Como ele não fala nas castanhas, aqui fica a sugestão em forma de:
Provérbio: No dia São Martinho come-se as castanhas e bebe-se o vinho (com moderação)
Mãe Mina
No S. Martinho fizemos festa. Brincamos com balões, compramos comida cada coisa pagaram uma nota de 20$00.
Deram-me 80$00 para comprar comida e 80$00 para levar para casa, quanto dinheiro ficava se não comprássemos nada para comer?
Indicação: 80$00x2=160$00
Operação
80$00
x2
______
160$00
Ficava com 160$00.
Rebentaram balões.
Como fazem os balões ao rebentar?
Os balões ao rebentar fazem PUM.
Gastei 60$00 em bolo e 20$00 em sumo, quanto dinheiro gastei?
Indicação:60$00+20$00=80$00
Operação
60$00
+20$00
_______
80$00
Gastei 80$00
Bruno V. 3ª classe 8 anos
Para ver outro texto da mesma época com as mesmas bases aqui
Etiquetas:
lenda,
sindrome asperger,
Textos infantis Bruno
segunda-feira, 9 de novembro de 2009
Decisões
Como qualquer comum mortal, quando temos de tomar decisões temos de as ponderar muito bem, pesar os prós e os contras, ainda mais, quando a decisão implica o outro.
E como é natural, todas as decisões referentes à vida do Bruno é a mãe que as toma.
Mas ele nunca fica de fora do assunto, embora muitas vezes o baralhe com estas conversas, porquê não posso tomar as decisões num ápice, e nem sempre lhe posso referir o dia ou hora em que as coisas possam ocorrer...
E ele que gosta tanto de certezas, datas concretas.
O meu esquema do depois decidisse. Para não lhe criar expectativas e depois não as poder cumprir, deixa-o muito inquieto...
Numa destas nossas conversas, ele mostra-me um pequeno texto de banda desenhada que aqui partilho convosco.
Como que a quer dizer me, mãe aqui tens algo que te pode ajudar a decidir.
Acho a historinha deliciosa para qualquer um, mas tem tudo a ver com a decisão que temos de tomar em conjunto...
Este pequeno texto de banda desenhada, foi retirado do livro "Crescer a Brincar" de Paulo Ferreira - Bloco de actividades para a promoção de ajustamento psicológico
Click nas imagens para poder ler,estão por ordem crescente.
E como é natural, todas as decisões referentes à vida do Bruno é a mãe que as toma.
Mas ele nunca fica de fora do assunto, embora muitas vezes o baralhe com estas conversas, porquê não posso tomar as decisões num ápice, e nem sempre lhe posso referir o dia ou hora em que as coisas possam ocorrer...
E ele que gosta tanto de certezas, datas concretas.
O meu esquema do depois decidisse. Para não lhe criar expectativas e depois não as poder cumprir, deixa-o muito inquieto...
Numa destas nossas conversas, ele mostra-me um pequeno texto de banda desenhada que aqui partilho convosco.
Como que a quer dizer me, mãe aqui tens algo que te pode ajudar a decidir.
Acho a historinha deliciosa para qualquer um, mas tem tudo a ver com a decisão que temos de tomar em conjunto...
Este pequeno texto de banda desenhada, foi retirado do livro "Crescer a Brincar" de Paulo Ferreira - Bloco de actividades para a promoção de ajustamento psicológico
Click nas imagens para poder ler,estão por ordem crescente.
sábado, 7 de novembro de 2009
Sentimentos tão iguais...
Na quarta-feira o meu filho disse-me:
-Mãe!..Tenho uma boa notícia para te dar.
-Boa, filho!?...Conta...
-O meu trabalho ganhou o primeiro prémio no concurso
Hoje o grupo deslocou-se para levantar os prémios, o Bruno ia naturalmente convencido do seu primeiro prémio...
Houve um engano e a peça premiada, não foi a dele, mas uma de outro colega do mesmo género...
Ainda de manhã no local, manda-me uma sms a dizer:
-O meu trabalho não foi premiado.
Nesta frase senti logo o desalento....
-Não faz mal filhote, beijinhos até logo (foi a minha resposta à sms)
Quando o fui buscar o discurso era com muitos "D", decepção, desilusão, desalento.
Com o sentimento de que não valorizaram o trabalho dele...
O maior problema foi a expectativa de quem nunca ganhou nada...
Será apenas falta de sorte?!...
São ou não são sentimentos tão iguais aos que todos nós, sentimos?!...
-Mãe!..Tenho uma boa notícia para te dar.
-Boa, filho!?...Conta...
-O meu trabalho ganhou o primeiro prémio no concurso
Hoje o grupo deslocou-se para levantar os prémios, o Bruno ia naturalmente convencido do seu primeiro prémio...
Houve um engano e a peça premiada, não foi a dele, mas uma de outro colega do mesmo género...
Ainda de manhã no local, manda-me uma sms a dizer:
-O meu trabalho não foi premiado.
Nesta frase senti logo o desalento....
-Não faz mal filhote, beijinhos até logo (foi a minha resposta à sms)
Quando o fui buscar o discurso era com muitos "D", decepção, desilusão, desalento.
Com o sentimento de que não valorizaram o trabalho dele...
O maior problema foi a expectativa de quem nunca ganhou nada...
Será apenas falta de sorte?!...
São ou não são sentimentos tão iguais aos que todos nós, sentimos?!...
sexta-feira, 6 de novembro de 2009
Exposição Arte e Criatividade
A foto é referente ao certificado de participação.
A exposição têm lugar na Oficina da Cultura e está patente ao público de 6 a 15 de Novembro.
Apoiada pela Câmara Municipal de Almada, dá visibilidade aos trabalhos executados, por pessoas portadoras de deficiência, de vários pontos do país.
Esta exposição e concurso tem periodicidade anual, e ajuda a criar estimulo e a promover as obras destes cidadãos diferentes, mas tão iguais...
Mais uma vez devo louvar esta iniciativa, e que outras Câmaras e entidades lhe sigam as
pegadas...
Só poderei visitar a exposição no último dia, depois darei notícias...
O ano passado foi assim...
Horário:
Terça-feira, das 11h00 às 12h30 e das 14h30 às 18h00.
De quarta-feira a domingo, das 10h30 às 12.30h, das 14h30 às 19h00h e das 20h00 às 22h00.
Nota: este é o horário do ano passado, penso que seja o mesmo
Oficina de Cultura
Av. D. Nuno Álvares Pereira - 14M, Almada
Tel.: 21 272 40 50
Junto à Praça São João Baptista
quarta-feira, 4 de novembro de 2009
Estou a perder faculdades?!...
Ou a ser demasiado crente, quem diria, eu que dou negas a todas as chamadas que me querem oferecer ou vender coisas...
Obrigado, escusa de perder o seu tempo não estou interessada, é sempre a minha resposta pronta...
Mas desta vez ia caindo na "esparre-la", ou mesmo caí.(que burra)
Liga-me uma senhora com voz simpática...
-Falo da clínica do bem estar, estamos a fazer um rastreio gratuito sobre o AVC, sabe o que é o AVC?!...
-Respondo , que sim que até tenho casos na família chegados, a mãe, e que conheço bem e que estou certamente nos grupos de risco.
Pergunta--me a idade e a do conjugue, até me engano na idade do marido que fez anos a dias mas o meu "toquinhas" que está sempre de orelha á "coca" alerta-me logo que o pai tem mais um ano kkkk
Quais são aos nossas actividades profissionais
Quer-me convencer a ir com o marido.
Digo-lhe que eu estou dísponivel para ir ,mas o marido não, que faz todos os anos o rastreio a todas as doenças na empresa em que labora...
E que mesmo na empresa faz os exames porque é obrigado,contei-lhe que até foi convocado para levar a vacina da gripe A e recusou.
Muito menos iria ali, fazer o rastreio, e a senhora insistia para que eu o convencesse kkk
Mais tarde ligo a uma amiga e conto-lhe o sucedido, e ela diz-me que também tinha sido contactada, mas quando referiu que ela e o marido estavam desempregados.
A dita senhora lhe disse que apesar de estarem em grupos de risco, não teriam disponibilidade!...
Pois estavam os dois desempregados... Afinal, não era gratuito...
Concluímos então que era daquelas empresas de vendas agressivas, que usam a saúde, para chegar às vítimas...
Cuidado, que eles cada vez estão mais elaborados...
Infelizmente, temos de viver a duvidar e não acreditar no próximo...
Obrigado, escusa de perder o seu tempo não estou interessada, é sempre a minha resposta pronta...
Mas desta vez ia caindo na "esparre-la", ou mesmo caí.(que burra)
Liga-me uma senhora com voz simpática...
-Falo da clínica do bem estar, estamos a fazer um rastreio gratuito sobre o AVC, sabe o que é o AVC?!...
-Respondo , que sim que até tenho casos na família chegados, a mãe, e que conheço bem e que estou certamente nos grupos de risco.
Pergunta--me a idade e a do conjugue, até me engano na idade do marido que fez anos a dias mas o meu "toquinhas" que está sempre de orelha á "coca" alerta-me logo que o pai tem mais um ano kkkk
Quais são aos nossas actividades profissionais
Quer-me convencer a ir com o marido.
Digo-lhe que eu estou dísponivel para ir ,mas o marido não, que faz todos os anos o rastreio a todas as doenças na empresa em que labora...
E que mesmo na empresa faz os exames porque é obrigado,contei-lhe que até foi convocado para levar a vacina da gripe A e recusou.
Muito menos iria ali, fazer o rastreio, e a senhora insistia para que eu o convencesse kkk
Mais tarde ligo a uma amiga e conto-lhe o sucedido, e ela diz-me que também tinha sido contactada, mas quando referiu que ela e o marido estavam desempregados.
A dita senhora lhe disse que apesar de estarem em grupos de risco, não teriam disponibilidade!...
Pois estavam os dois desempregados... Afinal, não era gratuito...
Concluímos então que era daquelas empresas de vendas agressivas, que usam a saúde, para chegar às vítimas...
Cuidado, que eles cada vez estão mais elaborados...
Infelizmente, temos de viver a duvidar e não acreditar no próximo...
segunda-feira, 2 de novembro de 2009
Computador
Há muito tempo que não colocava textos antigos do Bruno, aqui fica mais um,que mostra a sua forma de memorizar e transmitir a informação, como se nota têm-se mantido ao longo da vida, este já tem uma dúzia de anos, como o tempo passa...rsss
Mãe Mina
Estive agora a ver na televisão um computador muito bonito, com uma mulher muito simpática no programa «Acontece», no dia 21.10.97 ás 15:50 com repetição o programa deu a 30.10.97 ás 21:45.
Dentro de momentos vou para lá saber a população das cidades Europeias. Para se saber as cidades Europeias com 5 milhões de habitantes, entre os 2 milhões e os 5 mihões, e entre 1 e 2 milhões de habitantes, entre 50.000 e 1.000.000 de habitantes, entre 30.000 e 50.000 habitantes e com menos de 20.000 habitantes.
-Olá, computador.
-olá.
-Eu queria saber a população nas cidades. Será que posso?
-Claro que podes.
-Então, vou já aí.
-Está bem, eu fico a tua espera.
Bruno V. ano 97
sexta-feira, 30 de outubro de 2009
Quem é que faz as leis do desporto?
Aqui fica mais um texto, ao estilo literário do Bruno, com algumas certezas e também algumas dúvidas!?... Que só as pode ter quem acompanha estas modalidades, o que é o caso dele rssss como ele "ingere" tanta informação kkkk
Mãe Mina
No Futebol é a FIFA.
No Automobilismo é a FIA.
E nas outras modalidades quem faz as leis?
Eles de vez em quando mudam as regras das modalidades desportivas por exemplo o ténis de mesa que antigamente se disputava até aos 21 pontos agora disputa-se até aos 11.
Antigamente quando um jogador atrasava a bola com o pé para o guarda-redes num jogo de futebol se este agarrasse a bola com as mãos não era falta. Agora é.
Quando um jogador despe a camisola na comemoração de um golo, o árbitro mostra-lhe um cartão amarelo, porquê?
No voleibol antigamente no serviço se a bola tocasse na tela e passasse para o outro lado o serviço passava para a outra equipa. Agora se a bola tocar na tela e passar para o outro lado a equipa mantêm o serviço e ganha ponto. Antigamente no voleibol a equipa só marcava ponto se tivesse o seu serviço. Agora já ganham ponto sempre que pontuem mesmo que a equipa adversária esteja a servir também antigamente o voleibol disputava-se até aos 15 pontos agora disputa-se até aos 25.
Eles no hóquei em patins meteram a linha do anti-jogo. E também há uma regra injusta que é a regra do golo de ouro. No prolongamento a equipa que marcar primeiro um golo no prolongamento num jogo de hóquei em patins ganha o jogo. No futebol havia a regra do golo de ouro mas acabaram com essa regra no futebol e aplicaram-na agora no hóquei em patins porquê?
Será que existe algum site onde eu posso criticar as leis do desporto.
Acho que deviam mudar as regras no ténis porque nos grand slams com excepção do Open dos Estados Unidos não há tie-break que é um jogo de desempate que se faz nos sets para decidir quem vence o set no caso de esse set ser o último. Nos outros grand slams (Roland Garros, Open da Austrália e Wimbledon) não fazem tie-break e os jogadores jogam indefinidamente nesse set decisivo até que um dos jogadores tenha ganho mais dois jogos do que o seu adversário. Isso pode nunca acontecer porque se ambos os jogadores ganharem os seus jogos de serviço, o jogo nunca acaba no set decisivo. quando ambos os jogadores estão empatados a 6 jogos no set é que se costuma fazer esse jogo. Ainda para mais é nos homens que um encontro de ténis pode demorar mais de 6 horas o que é bastante tempo. Porque são encontros a melhor de 5 sets e se tiver de se disputar o quinto e decisivo set não há um jogo de desempate com excepção do Open dos Estados Unidos.
Bruno V.
Etiquetas:
Desporto,
Interesses,
regras desportivas,
sindrome asperger,
texto do Bruno
quarta-feira, 28 de outubro de 2009
Afinal!...
Pertence ou não pertence ao nosso agregado familiar.
Confusa e intrigada, que eu fico, com o "sistema".
A ver se consigo descodificar, para a instituição o Bruno pertence ao agregado familiar, para organismo Segurança Social é um cidadão adulto que recebe a pensão social de invalidez.
Como tal um cidadão individual supostamente autónomo com regalias e deveres...
Deveres esses que impõe, o pagamento de 80% da pensão para a instituição, mas cuja declaração de rendimentos pedida não é a do Bruno, mas a do agregado familiar...
Obtivemos agora este esclarecimento, foi nos pedida a prova de matricula da filha, embora ela não receba abono desde a altura que o irmão começou a receber a pensão , deixando ele de pertencer ao agregado familiar, passamos como tal a ser considerados só com um filho, subindo deste modo de escalão , passando a irmã como filha única a não ter direito a abono de família...
Conclusão evidente não?!...
Para pagamentos pertence ao agregado...Para recebimentos não pertence ao agregado...
Atenção que não estou a reclamar, apenas a constatar as incongruências do "sistema"
Do ponto de vista da família, tem mesmo de pertencer ao agregado, do ponto de vista das instituições, fica a dúvida?!...
Afinal é! ou não é?!... deste agregado familiar?!....
terça-feira, 27 de outubro de 2009
“Asperger… O que significa para mim?.
Este livro é “um manual de autoconhecimento e desenvolvimento pessoal para crianças ou adolescentes com autismo de alta funcionalidade ou Síndrome de Asperger”, com sugestões de ensino organizadas para casa e para a escola.
Traduzido para Português
Para mais informações ou encomendas envie email para: geral@apsa.org.pt
Na contra capa
A opinião dos «verdadeiros» especialistas
São muitos os profissionais que escrevem e falam acerca do autismo de alta funcionalidade e da síndrome de Asperger, e as suas opiniões são aceites e valorizadas por muitos.
Os «verdadeiros » especialistas, contudo, são aqueles que convivem com o desafio. Os comentários seguintes exprimem a sua opinião sobre o manual.
«Esta é a informação que todas as crianças com autismo deviam ter»
Thomas Johnson 10 anos
«Este livro proporciona uma melhor compreensão do autismo, encorajando as crianças autistas a aprenderem mais sobre si próprias e guiando-as através de uma viagem de autodescoberta. É uma fonte valiosa para despertar conhecimento e... auto estima. Um livro destes ter-nos-ia sido muito útil, a mim e a minha família quando eu era criança.»
David Spicer, diagnosticado aos 46 anos
«É importante compreender que, quando era criança, as pessoas incomodavam-me. Não sabia o pretendiam nem o que queriam de mim. Não agiam sempre de igual forma e eu não me sentia seguro. Mesmo uma pessoa que fosse sempre simpática comigo podia por vezes ser diferente. Parecia que não me ajustava aos outros.»
Sean Barron, autor There's a Boy in Here
Este manual faculta ás crianças e jovens com autismo de alta funcionalidade e síndrome de Asperger, uma oportunidade para se compreenderem a si próprios de uma forma positiva e encorajadora!
A contra capa foi transcrita por mim, se encontrar erros a culpa é da visão kkk
Etiquetas:
divulgação,
livro traduzido,
sindrome asperger
segunda-feira, 26 de outubro de 2009
Autismo em Debate
Um Programa dedicado ao Autismo, perturbação do desenvolvimento...
Um programa, muito completo, com reportagens, e debate...
Deixo aqui o link
Um programa, muito completo, com reportagens, e debate...
Deixo aqui o link
sábado, 24 de outubro de 2009
"Mal entendidos" (entrevista)
Na sequência do post anterior.
Entrevista feita ao Drº. Nuno Lobo Antunes, a uma mãe e um adulto com Síndrome de Asperger...
Etiquetas:
entrevista,
programa tv,
Sindrome de Asperger
quarta-feira, 21 de outubro de 2009
Mal- Entendidos
É o titulo sugestivo da na nova obra do Drº. Nuno Lobo Antunes, consegui escutar um pouco da entrevista dada no programa da manhã Praça da Alegria.
O livro tanto quanto me foi dado ouvir aborda as situações de crianças com determinados padrões de desenvolvimento e consequente comportamento que vão da hiperactividade, perturbações de sono , dislexia, síndrome de Asperger...
Há que haver um boa analise da problemática destas crianças.
Diagnósticos o mais precisos possível, intervenção o mais precoce e coerente possível, grande interacção entre todos os meios envolvidos, para que não haja perdas para a criança.
Pais, profissionais de saúde, e educação em comunhão... E uma maior intervenção da sociedade civil, e estado para uma verdadeira integração destas pessoas, poderia desmistificar alguns "mal entendidos"
Esta é para já a minha opinião, apenas baseada no título, que acho muitíssimo bem conseguido, pelo menos em relação à Síndrome de Asperger estou completamente de acordo que são pessoas " mal entendidas", por quem não lhes dá oportunidades e não lhes permite ir mais longe...
Mãe Mina
Excerto da obra, pelo autor
«Para compreender uma criança temos de voltar ao país das memórias, reviver o que ficou para trás, habitar de novo medos de que nos esquecemos. Olhar com olhos de espanto, chamar filha a uma boneca, e replicar o milagre da criação dando-lhe voz. Para a compreender temos de voltar a pele do avesso, reduzir a dimensão do corpo na medida inversa em que cresce o sentimento. Cada criança é uma história por contar. Por vezes o Capuchinho Vermelho perde-se no bosque e não há beijo que resgate a Bela Adormecida.
Para muitas crianças a sua história pode não terminar bem, e não viverem felizes para sempre. Este livro destina-se a essas crianças e a quem delas cuida: Pais, Professores, Psicólogos ou Médicos, que querem que todas as histórias tenham um final feliz, e não deixam o Espelho Mágico dizer a nenhuma criança que há alguém mais belo do que ela.
Devem existir em Portugal cerca de 100.000 crianças com perturbações de desenvolvimento.»
Nuno Lobo Antunes, In Introdução
« Hoje mesmo, dia em que termino o meu livro, alguém começa uma história: as minhas filhas conheceram os professores e a Escola que as vai acolher. Sentados em cadeiras pequeninas, a minha mulher e eu sentíamos a insegurança de quem confia a outros o que tem de mais importante. »
Esta informação foi recolhida aqui
O livro tanto quanto me foi dado ouvir aborda as situações de crianças com determinados padrões de desenvolvimento e consequente comportamento que vão da hiperactividade, perturbações de sono , dislexia, síndrome de Asperger...
Há que haver um boa analise da problemática destas crianças.
Diagnósticos o mais precisos possível, intervenção o mais precoce e coerente possível, grande interacção entre todos os meios envolvidos, para que não haja perdas para a criança.
Pais, profissionais de saúde, e educação em comunhão... E uma maior intervenção da sociedade civil, e estado para uma verdadeira integração destas pessoas, poderia desmistificar alguns "mal entendidos"
Esta é para já a minha opinião, apenas baseada no título, que acho muitíssimo bem conseguido, pelo menos em relação à Síndrome de Asperger estou completamente de acordo que são pessoas " mal entendidas", por quem não lhes dá oportunidades e não lhes permite ir mais longe...
Mãe Mina
Excerto da obra, pelo autor
«Para compreender uma criança temos de voltar ao país das memórias, reviver o que ficou para trás, habitar de novo medos de que nos esquecemos. Olhar com olhos de espanto, chamar filha a uma boneca, e replicar o milagre da criação dando-lhe voz. Para a compreender temos de voltar a pele do avesso, reduzir a dimensão do corpo na medida inversa em que cresce o sentimento. Cada criança é uma história por contar. Por vezes o Capuchinho Vermelho perde-se no bosque e não há beijo que resgate a Bela Adormecida.
Para muitas crianças a sua história pode não terminar bem, e não viverem felizes para sempre. Este livro destina-se a essas crianças e a quem delas cuida: Pais, Professores, Psicólogos ou Médicos, que querem que todas as histórias tenham um final feliz, e não deixam o Espelho Mágico dizer a nenhuma criança que há alguém mais belo do que ela.
Devem existir em Portugal cerca de 100.000 crianças com perturbações de desenvolvimento.»
Nuno Lobo Antunes, In Introdução
« Hoje mesmo, dia em que termino o meu livro, alguém começa uma história: as minhas filhas conheceram os professores e a Escola que as vai acolher. Sentados em cadeiras pequeninas, a minha mulher e eu sentíamos a insegurança de quem confia a outros o que tem de mais importante. »
Esta informação foi recolhida aqui
segunda-feira, 19 de outubro de 2009
Imagem
Nem sempre foi tão acentuada esta relação com o espelho...
Noto a cada dia que passa, uma maior empatia, entre ele e o espelho, faz caretas, faz perguntas dá respostas há sua imagem reflectida.
O espelho não é traiçoeiro, dá lhe sempre as respostas que ele quer ouvir...
Estranha forma de olhar ao espelho, a parte física fica completamente descurada, nada muda na sua imagem exterior ainda que não esteja agradável aos olhos dos outros.
Aquele seu ar sempre mal ataviado, são anos de "desfraldado" onde todos os dias insistimos, que ou coloca a camisola toda dentro das calças ou toda fora, mas ele sistematicamente a frente coloca dentro das calças e atrás por fora, as golas é indiferente, os atacadores idem...
Enfim toda a sua imagem física é lhe indiferente...
Porque será que o" invólucro" conta assim tanto?!...
Etiquetas:
comportamentos,
imagem,
Sindrome de Asperger
sexta-feira, 16 de outubro de 2009
Supostas Possibilidades!...
Num destes dias , íamos nós estrada fora, deparamos-nos com os habituais distribuidores de folhetos, que nos "entopem" as caixas de correio rssss
Viro-me para o Bruno, e digo lhe: Aqui está uma coisa que tu eras capaz de fazer!...
Esqueci-me por momentos que por estas bandas há muitos cães, e que o Bruno até tem medo de cães desconhecidos, também quem não têm!... rsss
Poderiam coloca-lo a distribuir noutra zona...
Já ao final da rua diz-me ele, pois é mãe ,e até podia colocar as cartas, que não me enganava na morada ,como os outros!... rssss
E esta , Hiem!...Carteiro também dava rsss, quanto tempo levava a verificar a morada, não, sei não!?...
quarta-feira, 14 de outubro de 2009
Porque razão há limite de mandatos?...
Este texto foi escrito durante o período das férias, só agora passadas as eleições achei oportuno publica-lo, sem nenhum "corte", e não é para ferir qualquer tipo de clubismo, embora ache estas dúvidas legitimas, se fosse com o Presidente do nosso clube seria o mesmo discurso...
Mãe Mina
O Presidente da Republica só pode estar dois mandatos consecutivos.
Agora os presidentes das Câmaras Municipais só podem estar três mandatos consecutivos.
A minha mãe disse-me que se não houvesse limite de mandatos isto seria uma ditadura.
Eu não acho. Alguém acha justo o que o Presidente da Câmara fez e com outro presidente já não é assim. E a Lei proíbe mais de três mandatos consecutivos. Eu queria um site onde desse para criticar as leis.
Ser contra a lei.
Se há limite de mandatos nos presidentes das Câmaras Municipais e nos presidentes da Republica também deveria haver um limite de mandatos na presidência dos clubes de futebol.
Se houvesse um limite de mandatos na presidência dos clubes de futebol, de certeza que o Pinto da Costa já não seria o Presidente do Futebol Clube do Porto.
E de certeza que se o Futebol Clube do Porto se tivesse de ter outro presidente no clube que não fosse o Pinto da Costa já não ganhava títulos quase nenhuns. O Futebol Clube do Porto ganha títulos graças ao Pinto da Costa porque sem ele o Futebol Clube do Porto não teria ganho todos os títulos que conquistou.
Bruno V.
Mãe Mina
O Presidente da Republica só pode estar dois mandatos consecutivos.
Agora os presidentes das Câmaras Municipais só podem estar três mandatos consecutivos.
A minha mãe disse-me que se não houvesse limite de mandatos isto seria uma ditadura.
Eu não acho. Alguém acha justo o que o Presidente da Câmara fez e com outro presidente já não é assim. E a Lei proíbe mais de três mandatos consecutivos. Eu queria um site onde desse para criticar as leis.
Ser contra a lei.
Se há limite de mandatos nos presidentes das Câmaras Municipais e nos presidentes da Republica também deveria haver um limite de mandatos na presidência dos clubes de futebol.
Se houvesse um limite de mandatos na presidência dos clubes de futebol, de certeza que o Pinto da Costa já não seria o Presidente do Futebol Clube do Porto.
E de certeza que se o Futebol Clube do Porto se tivesse de ter outro presidente no clube que não fosse o Pinto da Costa já não ganhava títulos quase nenhuns. O Futebol Clube do Porto ganha títulos graças ao Pinto da Costa porque sem ele o Futebol Clube do Porto não teria ganho todos os títulos que conquistou.
Bruno V.
domingo, 11 de outubro de 2009
2º. Acto!... Eleitoral !...
Confesso que tinha um outro discurso muito mais idílico, preparado na minha cabeça...
Ontem á noite ele dizia-me: mãe, amanhã vamos votar.
Desta vez as coisas só podem correr bem, interiorizei eu...
Alertado para a dificuldade de desta vez serem três boletins, fizemos o treino da dobragem, ainda no caminho na viatura lhe pedi para o fazer, para poder confirmar, se estava em ordem.
Ele já me tinha referido qual a sua escolha para presidente da Câmara, sugeri-lhe que para os outros dois "assentos", Presidente da Junta e Assembleia Municipal, votasse no mesmo partido, para lhe facilitar a escolha, que não precisava nem devia escrever nomes, era só colocar a cruz nos respectivos boletins...
Mais uma vez me dirijo com ele ao local, desta vez fico na soleira da porta, a aguardar... e nem refiro o PEA, , que foi notório.
Ele pega nos 3 boletins, mais uma vez fica baralhado, acho que lhe apetecia sentar se, indicam-lhe um "privado duplo", onde no outro lado está uma pessoa a votar.
Numa atitude provocatória, vai espreitar o voto.
E diz :ele já pôs a cruz e supostamente iria apontar no boletim, tive de entrar e me aproximar para o mandar calar e referir de novo o secretismo do voto.
Lá vai ele de novo para traz do "biombo", fica de novo confuso, porque não sabe qual dos 3 boletins é para eleger o Presidente da Câmara, e sai do local para vir procurar não propriamente qual é o boletim para votar no Presidente, mas é muito mais explícito e refere o nome.
Lá entro de novo em acção, a referir o secretismo do voto...
E claro que não estava a gritar da soleira da porta, aproximei-me em todas as situações...
E estive sempre a ouvir a informação que não podíamos falar, que o voto seria anulado, isto foi referido várias vezes, era com o que eu estava menos preocupada...
Eu só queria que ele fosse capaz.
Eu não estava a interferir na escolha, mas na orientação...
Ainda tive de intervir, novamente na explicação da dobragem dos boletins, que estava correcta, ou não tivesse dobrado os três boletins num conjunto, mais uma vez tive de alertar para os dobrar de forma individual.
E como sempre aéreo, vinha embora sem os documentos.
Concluo que no cérebro dele continua a não perceber o secretismo, estes segredos não lhe encaixam em circunstância alguma.
Fiquei desiludida, por não ter corrido melhor, desta vez...
Etiquetas:
desabafos,
eleições,
sindrome asperger,
Vivências,
voto
quinta-feira, 8 de outubro de 2009
Perturbação do desenvolvimento
Há 40 mil crianças Asperger em Portugal mas muitas abandonam escola na adolescência
06.10.2009 - 18h49 Lusa
Quarenta mil crianças e jovens portugueses têm síndrome de Asperger, uma perturbação do desenvolvimento que causa problemas de adaptação social e escolar que na adolescência podem levar ao abandono escolar.
Dar apoio a estes jovens é uma das prioridades da Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger que hoje deu o primeiro passo para a construção do projecto “Casa Grande”, uma residência de formação e reinserção para portadores daquela síndrome.
A partir dos 16 anos, explicou a presidente da associação, Piedade Líbano Monteiro, muitos destes jovens abandonam a escola, surgindo então os primeiros problemas na inserção na vida activa. As dificuldades de inserção profissional levam estes jovens à frequência de custos de formação profissional, na expectativa de um emprego estável, mas sem êxito.
A “Casa Grande” é um projecto sonhado pela Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger que pretende dar resposta a estas dificuldades e deverá abrir em 2012, com o apoio da Câmara de Lisboa. O sonho, explicou Piedade Líbano Monteiro, começou a realizar-se com a assinatura de um primeiro protocolo em Janeiro que a obrigava a conseguir 350 mil euros até Maio.
“Casa Grande” é o nome da residência de dois pisos que a APSA vai construir numa edificação em ruínas na Quinta da Granja de Baixo, em Benfica (Lisboa), destinada à formação profissional e reinserção social de 53 jovens com mais de 16 anos e portadores da síndrome de Asperger na Área Metropolitana de Lisboa.
A síndrome de Asperger é uma perturbação do desenvolvimento (espectro do autismo) que se manifesta por alterações na interacção social, na comunicação e no comportamento, mais comum nos rapazes do que nas raparigas. Os “aspies” podem ser excelentes na memorização de factos e números, mas têm normalmente dificuldade ao nível do pensamento abstracto.
Funcionamento cerebral diferente
Ao contrário dos autistas “clássicos”, que normalmente estão ausentes e desinteressados do mundo que os rodeia, muitos “aspies” querem ser sociáveis e gostam do contacto humano, mas têm dificuldades em fazê-lo. Com um funcionamento cerebral diferente, têm um gosto marcado por rotinas e um interesse obsessivo por determinados temas.
A “Casa Grande”, explicou Piedade Líbano Monteiro, vai por isso ajudar as empresas que venham a receber estes jovens, mostrando-lhes que podem ser os melhores profissionais da empresa desde que entendam a forma como funcionam. “Se prepararmos as empresas, mostrando que estes jovens e adultos são extremamente perfeccionistas nas áreas que dominam, apesar de socialmente não serem muito comunicativos, todos ficarão a ganhar”, disse.
Garantir a estes jovens maior autonomia com vista a assegurarem um projecto de vida próprio é o objectivo da casa - que também acolherá a sede da associação - e que “não será um local de permanência definitiva, mas um local de passagem no máximo por quatro anos e aberto à comunidade”.
Cafetaria, esplanada, espaço de estudo, reprografia, espaço multimédia, lavandaria, engomadoria e arranjos de costura, oficina de recuperação e de encadernação de livros, galeria de arte, salas para artes plásticas contam-se entre as valências que a Casa Grande irá dispor para ensinar e dar formação profissional. Salas para formação musical, informática, estufa, horta e pomar biológico são outras das muitas valências projectadas para a casa.
Notícia retirada do seguinte link do jornal o Público
06.10.2009 - 18h49 Lusa
Quarenta mil crianças e jovens portugueses têm síndrome de Asperger, uma perturbação do desenvolvimento que causa problemas de adaptação social e escolar que na adolescência podem levar ao abandono escolar.
Dar apoio a estes jovens é uma das prioridades da Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger que hoje deu o primeiro passo para a construção do projecto “Casa Grande”, uma residência de formação e reinserção para portadores daquela síndrome.
A partir dos 16 anos, explicou a presidente da associação, Piedade Líbano Monteiro, muitos destes jovens abandonam a escola, surgindo então os primeiros problemas na inserção na vida activa. As dificuldades de inserção profissional levam estes jovens à frequência de custos de formação profissional, na expectativa de um emprego estável, mas sem êxito.
A “Casa Grande” é um projecto sonhado pela Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger que pretende dar resposta a estas dificuldades e deverá abrir em 2012, com o apoio da Câmara de Lisboa. O sonho, explicou Piedade Líbano Monteiro, começou a realizar-se com a assinatura de um primeiro protocolo em Janeiro que a obrigava a conseguir 350 mil euros até Maio.
“Casa Grande” é o nome da residência de dois pisos que a APSA vai construir numa edificação em ruínas na Quinta da Granja de Baixo, em Benfica (Lisboa), destinada à formação profissional e reinserção social de 53 jovens com mais de 16 anos e portadores da síndrome de Asperger na Área Metropolitana de Lisboa.
A síndrome de Asperger é uma perturbação do desenvolvimento (espectro do autismo) que se manifesta por alterações na interacção social, na comunicação e no comportamento, mais comum nos rapazes do que nas raparigas. Os “aspies” podem ser excelentes na memorização de factos e números, mas têm normalmente dificuldade ao nível do pensamento abstracto.
Funcionamento cerebral diferente
Ao contrário dos autistas “clássicos”, que normalmente estão ausentes e desinteressados do mundo que os rodeia, muitos “aspies” querem ser sociáveis e gostam do contacto humano, mas têm dificuldades em fazê-lo. Com um funcionamento cerebral diferente, têm um gosto marcado por rotinas e um interesse obsessivo por determinados temas.
A “Casa Grande”, explicou Piedade Líbano Monteiro, vai por isso ajudar as empresas que venham a receber estes jovens, mostrando-lhes que podem ser os melhores profissionais da empresa desde que entendam a forma como funcionam. “Se prepararmos as empresas, mostrando que estes jovens e adultos são extremamente perfeccionistas nas áreas que dominam, apesar de socialmente não serem muito comunicativos, todos ficarão a ganhar”, disse.
Garantir a estes jovens maior autonomia com vista a assegurarem um projecto de vida próprio é o objectivo da casa - que também acolherá a sede da associação - e que “não será um local de permanência definitiva, mas um local de passagem no máximo por quatro anos e aberto à comunidade”.
Cafetaria, esplanada, espaço de estudo, reprografia, espaço multimédia, lavandaria, engomadoria e arranjos de costura, oficina de recuperação e de encadernação de livros, galeria de arte, salas para artes plásticas contam-se entre as valências que a Casa Grande irá dispor para ensinar e dar formação profissional. Salas para formação musical, informática, estufa, horta e pomar biológico são outras das muitas valências projectadas para a casa.
Notícia retirada do seguinte link do jornal o Público
Etiquetas:
Informação,
Noticía de "jornal",
Sindrome de Asperger
terça-feira, 6 de outubro de 2009
Notas, Soltas...(1)
Pequenos apontamentos da forma de estar: Será inflexibilidade!?...Será perfeccionismo!?...
Excesso de sinceridade?!... Ingenuidade?!...
Ou apenas igual!?... Que algumas vezes age diferente?!..
No supermercado, olho para traz, está o meu rapaz a organizar as leguminosas, estavam dois feijões brancos , que não faziam parte daquele compartimento...
Oh! Filho ninguém liga a isso, rsss
A reciclagem é feita com precisão "esfrangalha" as embalagens, para separar todos os elementos ex:garrafas, retira a cinta de papel, o plástico e a rolha...
O problema ás vezes é a cola mais no papel, e fica tudo em pedacinhos, rsss
Nas últimas eleições, depois de tantas reclamações. Porquê que não castigaram o Sócrates?!... Pergunta - me ele . Ele ouve as notícias, e as contestações.
Secalhar não devia ter contado esta rssss, e que muitos outros terão pensado igual rsss
A propósito de um comentário irónico que fizeram no blog, a um post sobre a gripe A.
O comentador referia evidentemente sem saber que se tratava de um discurso Asperger,
que ia comprar uma carabina e dava um tiro na ministra da saúde para não deixar entrar a gripe...
Sugestão do Bruno, para quê dar um tiro na ministra!.... Se vai haver eleições brevemente, o Senhor que vote noutra...
É evidente, que não percebeu o tom irónico...
Etiquetas:
curtas,
notas soltas,
Reflexão,
sindrome asperger
domingo, 4 de outubro de 2009
Raízes...
Sinto paz nestas paisagens bucólicas, perdidas na imensidão ...
Naquela natureza de novo selvagem, embora sem a formosura de outrora...
Aqui, nestes lugares mágicos, recordo a minha infância, o cheiro da terra molhada, o chilrear dos passarinhos, as águas a rolarem pelas ribeiras, o verde da vegetação, os frutos que ia "penicando" aqui e ali...
As pessoas, todas se cumprimentavam, eram todos primos e primas, as casas de xisto com os fumeiros, os animais que passeavam no campo, de ir levar as cabras e as ovelhas para o pasto, de dar milho ás galinhas e chamar-lhes pita, pita, pitinha!...
De andar com pés descalços, a regar as leiras de milho, que bem me sabia aquele contacto...
Viajar na carroça do burro, eram umas férias magníficas.
E o presunto , os queijos e os enchidos,da tia Augusta, que estavam na adega há espera dos veraneantes...
Isto era vida, era sentir, os lugares recônditos, caminhávamos a pé, e respirávamos a plenos pulmões.
São memórias vivas, que guardo nos meus recantos...
Não posso estraga-las com o abandono a que a maioria das aldeias foi vetada, há muitas mais acessibilidades e foram criadas algumas infra-estruturas que ainda assim não "agarraram" as pessoas ao interior...
Etiquetas:
Fotos,
lembranças,
música,
Passeios,
por terras de Portugal,
Vivências
sexta-feira, 2 de outubro de 2009
Dia da cirurgia...
Em casa os primeiros dias foram de grande cansaço, a hemorragia, foi desaparecendo, mas a anemia já tinha atingido valores muito elevados, tinha de me restablecer ao máximo.
O internamento estava marcado, para dia 25 de Novembro, para efectuar a cirurgia no dia seguinte.
Com muita fé e esperança, mas com algum medo, lá fico instalada na enfermaria, a fazer a preparação, pré-operatória . Na cama ao meu lado está uma senhora de setenta e tal anos, bem disposta e animada , e também ia ser operada!...
Ora ali estava ela a dar-me uma lição de vida.
Na manhã seguinte, lá vou para o bloco operatório, mesmo sedada sentia um friozinho e uma vontade enorme de urinar (nervoso miudinho está claro), o cirurgião lá permitiu que me colocassem a arrastadeira, uff... que alívio...
A partir daqui apagou-se tudo, lembro me de estar deitada numa "pedra gelada" tanto era o frio, que ligaram algo para me aquecer, a mana esteve na visita das 15 h e eu nem dei por ela, o tempo de estada no recobro foi longo possivelmente pelo meu estado debilitado, mas mesmo assim consegui abrir os olhos e ver 19h num relógio, e apercebi-me que ainda não estava na enfermaria.
E estava na hora da visita, perguntei então como posso ver os meus filhos.
Enquanto isto cá fora, aguardavam os meus filhos com outros familiares.
A visita daquela hora era só para marido e filhos o marido não pode estar, então foi a mana e a sobrinha acompanhar.
Sabendo disso a minha sobrinha disse ao segurança que também ela era minha filha ( e até é rsss).
Mas o primo Bruno, não achou bem e fez questão de lembrar,e frisar bem alto á prima em frente ao segurança.
Não, não tu estás enganada, não és filha, tu és sobrinha...rssss
Eu estou a imaginar a sobrinha encolher-se, por ser desmascarada por ter arranjado um primo irmão á pressão.
Houve bom senso e a prima pode acompanha-lo que ele não conseguiria ir ver a mãe sozinho.
Lá dentro na sala do pós operatório, o Bruno preocupou-se em inquirir a enfermeira, sobre os aparelhos a que a mãe estava ligada, e outros que por lá se encontravam rsss
Saber como é que a mãe se sentia, nem por isso rsss
Nesse dia sob o efeito da anestesia, por pouco dei, dei apenas pela presença deles.
No dia seguinte quando me contaram a cena da prima "apanhada", não pude deixar de rir, até quase rebentava os pontos.
Como é que um adulto, não deixa, passar assim uma mentirinha piedosa rsss
O internamento estava marcado, para dia 25 de Novembro, para efectuar a cirurgia no dia seguinte.
Com muita fé e esperança, mas com algum medo, lá fico instalada na enfermaria, a fazer a preparação, pré-operatória . Na cama ao meu lado está uma senhora de setenta e tal anos, bem disposta e animada , e também ia ser operada!...
Ora ali estava ela a dar-me uma lição de vida.
Na manhã seguinte, lá vou para o bloco operatório, mesmo sedada sentia um friozinho e uma vontade enorme de urinar (nervoso miudinho está claro), o cirurgião lá permitiu que me colocassem a arrastadeira, uff... que alívio...
A partir daqui apagou-se tudo, lembro me de estar deitada numa "pedra gelada" tanto era o frio, que ligaram algo para me aquecer, a mana esteve na visita das 15 h e eu nem dei por ela, o tempo de estada no recobro foi longo possivelmente pelo meu estado debilitado, mas mesmo assim consegui abrir os olhos e ver 19h num relógio, e apercebi-me que ainda não estava na enfermaria.
E estava na hora da visita, perguntei então como posso ver os meus filhos.
Enquanto isto cá fora, aguardavam os meus filhos com outros familiares.
A visita daquela hora era só para marido e filhos o marido não pode estar, então foi a mana e a sobrinha acompanhar.
Sabendo disso a minha sobrinha disse ao segurança que também ela era minha filha ( e até é rsss).
Mas o primo Bruno, não achou bem e fez questão de lembrar,e frisar bem alto á prima em frente ao segurança.
Não, não tu estás enganada, não és filha, tu és sobrinha...rssss
Eu estou a imaginar a sobrinha encolher-se, por ser desmascarada por ter arranjado um primo irmão á pressão.
Houve bom senso e a prima pode acompanha-lo que ele não conseguiria ir ver a mãe sozinho.
Lá dentro na sala do pós operatório, o Bruno preocupou-se em inquirir a enfermeira, sobre os aparelhos a que a mãe estava ligada, e outros que por lá se encontravam rsss
Saber como é que a mãe se sentia, nem por isso rsss
Nesse dia sob o efeito da anestesia, por pouco dei, dei apenas pela presença deles.
No dia seguinte quando me contaram a cena da prima "apanhada", não pude deixar de rir, até quase rebentava os pontos.
Como é que um adulto, não deixa, passar assim uma mentirinha piedosa rsss
Etiquetas:
Familía,
lembranças,
mulheres,
Saúde,
Sindrome de Asperger,
vivencias
quinta-feira, 1 de outubro de 2009
Ida ao hospital.
No final de 2004 a 11 de Novembro( dia de São Martinho), o meu corpo deu sinal. Pediu-me para que parasse.
Dias antes no final de Outubro tinha ido a um ginecologista, confesso à muito, que não ia. E só fui porque comecei a achar estranho a frequência dos ciclos menstruais, não tinha dores nenhumas, a não ser as minhas celebres enxaquecas.
Logo nesse mesmo dia de fim de Outubro no próprio consultório, foi feita uma eco que revelou um mioma no útero com grandes dimensões atingindo também um ovário.
Fui apanhada de surpresa, e saí logo com vários exames para fazer, no caminho sozinha com as lágrimas a espreitar o corpo a "tremelicar" consegui aguentar e ir marcar os exames.
Havia uma possibilidade de só ser retirado o mioma, mantendo o aparelho reprodutivo em funcionamento.
No tal dia 11 de Novembro, uma hemorragia avassaladora , me veio incomodar, o dia inteiro com o sangue a "jorrar", até fraldas tive de ir comprar, nada conseguia travar aquela "avalanche".
Depois de recolher os meus "pitos" e deixar-lhes o jantar. Pego na viatura e vou ao hospital. Quando sai de casa disse-lhes a mãe vai ao hospital e volta já...
Uhau!...Naquele dia fui atendida muito rápido, estava a acabar a inscrição, já me estavam a chamar.
Fui imediatamente encaminhada para ginecologia, e por acaso o médico que estava de serviço era o médico que me fez o diagnóstico, no particular.
E bom disse-me tens de cá ficar e ser operada de urgência.
O quê !...digo eu, não pode ser, eu tenho de ir para casa eu disse que voltava.
O médico também , já tinha conhecimento da síndrome do Bruno, de que não pode haver assim umas surpresas tão repentinas, eu tinha de me aguentar.
Têm de me dar tempo, para o preparar, para a minha ausência.
Ele lá ouviu as minhas preces, e deixou-me sair com receitas para anemia que já estava instalada e veio a piorar muito, e para parar a hemorragia.
Mas alertou-me cuidado, tu és forte, mas cuidado...(convencida mas é)
Naquele dia até estranhei tanta gentileza até o segurança me queria ajudar rsss
Só depois vim a saber que era por causa da fita vermelha que envergava na "lapela"
Alheia aos avisos e com vontade de regressar a casa e descansar, continuei o caminho as receitas fui aviar, na farmácia já tive que me sentar.
Para regressar ao carro havia uma pequena subida, parecia-me uma montanha, já sem forças para a trepar. Nessa rua entro numa churrasqueira a pensar preciso de me alimentar, vou já aliviar. Senti o cheiro dos grelhados que me estavam a enjoar, mas o cansaço era tanto que nem consigo falar sinto o corpo a "resvalar", já meio "tropega", ouço as funcionárias a dizer que me vão levar ao hospital. Não, digo eu em voz sumida acabo de sair de lá.
Enquanto me dão um copo de água com açúcar, ligo a um casal amigo para me ir buscar, já não me conseguia levantar, e conduzir nem pensar...
Amparada por eles a casa consigo chegar, tenho uns dias para recuperar.
E para tudo organizar, e principalmente preparar o Bruno, para a minha ausência, durante uns dias....
"to be continue"
O que o comentário da Ray me foi fazer lembrar rsss
Dias antes no final de Outubro tinha ido a um ginecologista, confesso à muito, que não ia. E só fui porque comecei a achar estranho a frequência dos ciclos menstruais, não tinha dores nenhumas, a não ser as minhas celebres enxaquecas.
Logo nesse mesmo dia de fim de Outubro no próprio consultório, foi feita uma eco que revelou um mioma no útero com grandes dimensões atingindo também um ovário.
Fui apanhada de surpresa, e saí logo com vários exames para fazer, no caminho sozinha com as lágrimas a espreitar o corpo a "tremelicar" consegui aguentar e ir marcar os exames.
Havia uma possibilidade de só ser retirado o mioma, mantendo o aparelho reprodutivo em funcionamento.
No tal dia 11 de Novembro, uma hemorragia avassaladora , me veio incomodar, o dia inteiro com o sangue a "jorrar", até fraldas tive de ir comprar, nada conseguia travar aquela "avalanche".
Depois de recolher os meus "pitos" e deixar-lhes o jantar. Pego na viatura e vou ao hospital. Quando sai de casa disse-lhes a mãe vai ao hospital e volta já...
Uhau!...Naquele dia fui atendida muito rápido, estava a acabar a inscrição, já me estavam a chamar.
Fui imediatamente encaminhada para ginecologia, e por acaso o médico que estava de serviço era o médico que me fez o diagnóstico, no particular.
E bom disse-me tens de cá ficar e ser operada de urgência.
O quê !...digo eu, não pode ser, eu tenho de ir para casa eu disse que voltava.
O médico também , já tinha conhecimento da síndrome do Bruno, de que não pode haver assim umas surpresas tão repentinas, eu tinha de me aguentar.
Têm de me dar tempo, para o preparar, para a minha ausência.
Ele lá ouviu as minhas preces, e deixou-me sair com receitas para anemia que já estava instalada e veio a piorar muito, e para parar a hemorragia.
Mas alertou-me cuidado, tu és forte, mas cuidado...(convencida mas é)
Naquele dia até estranhei tanta gentileza até o segurança me queria ajudar rsss
Só depois vim a saber que era por causa da fita vermelha que envergava na "lapela"
Alheia aos avisos e com vontade de regressar a casa e descansar, continuei o caminho as receitas fui aviar, na farmácia já tive que me sentar.
Para regressar ao carro havia uma pequena subida, parecia-me uma montanha, já sem forças para a trepar. Nessa rua entro numa churrasqueira a pensar preciso de me alimentar, vou já aliviar. Senti o cheiro dos grelhados que me estavam a enjoar, mas o cansaço era tanto que nem consigo falar sinto o corpo a "resvalar", já meio "tropega", ouço as funcionárias a dizer que me vão levar ao hospital. Não, digo eu em voz sumida acabo de sair de lá.
Enquanto me dão um copo de água com açúcar, ligo a um casal amigo para me ir buscar, já não me conseguia levantar, e conduzir nem pensar...
Amparada por eles a casa consigo chegar, tenho uns dias para recuperar.
E para tudo organizar, e principalmente preparar o Bruno, para a minha ausência, durante uns dias....
"to be continue"
O que o comentário da Ray me foi fazer lembrar rsss
Etiquetas:
amigos,
lembranças,
mulheres,
Saúde,
sindrome asperger,
Vivências
quarta-feira, 30 de setembro de 2009
A Ilha
Este livro é de uma escritora, da qual nunca tinha lido nada.
Que me encantou, e não tem nada a ver com o Autismo.
Mas com Lepra uma doença que eu já julgava extinta, há séculos, mas que ainda existe nos nossos dias...
Um romance cheio de magia, intriga, mistério, crime, traição, doença, amor...
Onde toda esta conjugação, nos deixa a querer ler o próximo capitulo, e até ao fim para perceber a mensagem.
O que para uns pode ser a vergonha, o medo o pesadelo, na visão de outra geração ser o heroísmo, o amor o vencer...
Como aquela filha veio parar às ilhas Gregas, desvendar o passado da mãe e das anteriores gerações..
Adorei estas 408 páginas que me impregnaram de uma bela história com todos os ingredientes, ainda por cima sobre um assunto que desconhecia totalmente, e que a autora, fez um belo trabalho de pesquisa.
Conseguindo uma mistura real com ficcional, como convêm a um bom romance.
Gostei muito, ficará na minha tabela dos dez mais xD
Deixo aqui o site da associação portuguesa amigos de Raoul Follereau, que vem inscrita na capa do livro, que a apoia esta causa
domingo, 27 de setembro de 2009
Fizemos o teste...Cidadania!...Ou talvez não?!...
Como milhares de portugueses, fomos dar o nosso contributo de cidadania dirigimo nos á assembleia de voto, para mais uma eleição legislativa.
E embora o Bruno já tenha 24 anos, e já tenha adquirido o direito a voto á alguns anos, passou por outras eleições em que não participou, tal como nós pais...
Hoje decidi, que estava na altura dele fazer a sua estreia e participar activamente num acto eleitoral, fazer a sua escolha, ou não escolha de um partido para o representar na Assembleia da República.
Não lhe dei nenhuma indicação em que partido poderia ou deveria votar, para não influenciar a escolha.
Mas informei-o das situações de voto nulo,voto branco, ou eleger um partido colocar a cruz no que escolhesse, explicação teórica.
Correndo o risco dele se "chibar", a dizer qual o partido em que a mãe votou, e de me questionar o porquê daquele e não noutro, eu assumiria o risco, para ele ver na prática.
Claro que eu sei que o voto é secreto , o que eu não sabia é que havia tanta complicação a srª. presidente da mesa de voto foi chamar a srª. representante da comissão nacional de eleições, que me referiu que o Bruno não pode assistir ao voto da mãe, nem vice-versa. Enquanto a mãe votou o Bruno ficou sentado numa carteira há espera...
E poderíamos ficar por aqui. Vir embora sem o Bruno votar, que essa era a opinião do pai.
Só como a mãe é teimosa e não gosta que a derrubem assim, continuamos o espectáculo, já com o pai a "soprar" e fora de cena xD
Mãe e filho subimos á secção de voto onde ele faria a sua escolha, dei-lhe o B.I. e a folha A4 que é o novo cartão de eleitor.
E disse entregas aquele sr., a quem expliquei de novo que o Bruno tinha uma perturbação do espectro do autismo, e mantive-me á porta na minha vigilância...
O Bruno pega no boletim de voto, leva a caneta fornecida pela mãe, dirigiu-se por breves segundos ao privado, não terá achado confortável rsss, foi-se sentar nas carteiras encostadas ao quadro.
E afinal ele já tinha uma escolha feita , que depois argumentou comigo de uma forma coerente.
Mas sentadinho, ali na mesinha, escreveu no boletim o nome do candidato em que votava e nada de por o X, enquanto as pessoas que se encontravam a fiscalizar a mesa eleitoral, comentavam: Nós temos tempo!...
Cansada da" brincadeira", desloquei-me até ao Bruno, para lhe dobrar a folha em 4 e ele colocar na urna.
Pelo menos fizemos a experiência, não sei se repetirei, aliás até referi que seria a a 1ª. e última vez, que nos sujeitaria mos a esta prática.
E deixe-mos que o Bruno continue cidadão de 2ª., sem direito a escolha.
Que como eu volto a insistir, eles tem capacidades, mas necessitam de orientação, foi ele que fez a sua escolha, que até fiquei admirada pela coerência da mesma, e soube que tinha assistido á campanha eleitoral, e estava informado.
O voto não vai ter o efeito, que o Bruno lhe quis dar, será um voto nulo, eu diria um voto "Aspie", que queria eleger a pessoa, por isso escreveu o nome rsss
Etiquetas:
desabafo,
eleições,
sindrome asperger,
Vivências,
voto
Subscrever:
Mensagens (Atom)