Pré-Operatório

Sem tempo para ir actualizando o blogue.
Já passaram 6 meses da cirurgia ao septo nasal, foi precisamente no dia 26 de Outubro de 2017.
Tendo sido adiada uma semana, a ansiedade, agravou-se o sistema nervoso, provoca lhe idas constantes ao WC.

Como correu o dia do internamento : No dia marcado para o internamento o tempo de espera longo para a entrada na enfermaria, levou a  uma frequência ainda maior de idas ao WC.
O medo apoderou-se e numa dessas idas, saiu das instalações do hospital, numa corrida desenfreada.
- Argumentado que já conseguia respirar.
Queria desistir da operação.
-Então tens de ir falar com a médica e perdes a oportunidade, com tantas pessoas em lista de espera.
Duas horas depois, já na enfermaria, voltou a quer fugir, acabando por esconder-se numa das salas, depois de por todo pessoal em alvoroço a fechar as portas.
Só depois de uma pequena sedação conseguiu acalmar um pouco.

No complexo Mundo do Autismo

Prioridades
Não é meu hábito, em 31 anos de vida.
Terá sido a primeira vez, que uso a condição dele ser diferente , para ter prioridade.
Ele não é autista como o referi, mas têm  Autismo uma condição para  toda vida, que o impediria de usar essa coisa das prioridades.
Por muito que gostasse do artista e lhe  quisesse dizer que ficaram algumas músicas por cantar no espectáculo, nomeadamente o tema : "Quem me leva os  meus fantasmas"
Quem aguentou  quase duas horas pela entrada do artista em palco.
Quem cantou, pulou ( como artista sugeriu) durante as duas horas de espectáculo até se lesionar, que se quis sobre pôr em alguns temas ao próprio Pedro Abrunhosa, músicas que ele sabe de cor e salteado.
Nunca ousaria pedir aquilo a que têm direito o tratamento prioritário.
Para ser franca, poderia ter-me vindo embora. sem esse cumprimento e sem essa entrada, escusava de passar por insinuações maldosas e ignorantes de quem não distingue.
Eu (mãe) quis rapidamente despachar aquele encontro para não ser maçador, e não incomodar os outros que estavam em fila de espera.
Em Feira dos Frutos 2016

 Algumas vezes não sei bem qual o sentimento que posso definir em cada situação, será um misto de vergonha, ou de tristeza.
Curiosamente, não sei bem o porquê deste mal estar, na situação descrita..
Vergonha porquê!?se tenho um filho  fantástico e puro.
A única condição que o distingue, é ser portador de uma perturbação do espectro do Autismo, o que faz dele o tal ser humano extraordinário , mas que não enxerga a maldade , que possuí  algumas inabilidades relativas à sua condição especial a nível comportamental, que se resumem em poucas palavras:
Dificuldades na comunicação e socialização ( a forma particular, de se querer fazer entender, pode ser desajustada). Diria mesmo incompreensível para quem não fizer um pequeno esforço.
Indo agora ao que me levou a mais esta reflexão:
Devo calar-me, e manter oculta esta condição!?
Ou devo ter alguma coragem de passar a palavra, que não é má educação, e faz parte da sua maneira de ser!?
Não tenho a capacidade de mudar o mundo, mas gostaria que o maior número de pessoas , estivessem atentos e compreendessem, não estarei cá para sempre , e preciso mesmo que entendam.

Obrigada
Mãe Mina

Nota-No fundo ele queria tirar uma foto com artista, que não ousamos pedir, que como bom autista cumpridor de regras,  perante a informação "expressamente proibido tirar fotos", ele não iria quebrar a regra.
Trouxemos de recordação este postal e um CD, para este fã especial.

Balanço 2013

Retrospectiva do ano 2013- 4ª.Parte  (última)

DEZEMBRO

Participação, no "Evento Abraçar a Diferença", promovido, pelo MVC ( Movimento Viver o Concelho), no qual participamos, dando o nosso testemunho e interpretando - Se eu fosse um dia o teu olhar de Pedro Abrunhosa.

Apresentação do programa de voluntariado  Educação/Inclusão, para as PEA, em Leiria, no ATL- Frases Soltas...

E terminamos , o ano com uma caminhada, na serra de El Rei...

NOVEMBRO

Caminhada,  de sensibilização para a Diabetes.

Nas idas, a Lisboa, aproveitamos, para experimentar novos sabores...

 

 

 

Balanço 2013

Restrospectiva do ano 2013-3ª. Parte

OUTUBRO

Apanhados, em frente à Assembleia da República, em dia de manifestação convocada pelos d' (eficientes ) entre outros...

Lazer, e bem estar, iniciamos a Hidroginástica, e retomamos a piscina em hora livre.

Caminhadas , seja em grupo ou sozinhos, faça frio ou calor... aqui vamos nós...

SETEMBRO

Foi mês de eleições autárquicas, e apesar de não ser uma área, do meu interesse.
Curiosamente, e como em quase tudo,  acabo por ser "empurrada" pela vontade do Bruno, em conhecer pessoas, em saber mais, e, em fazer estudos políticos.(à  sua maneira, atento à realidade).
Tratando-se de um movimento cívico, e de cidadania, embora com intenções politicas.
A filosofia de fazer alguma coisa, será melhor,  do que não fazer nada, e temos de intervir.
Assim sendo,  demos o nosso contributo... Achando o Bruno, que a mãe, tinha algum "poder", ao ser candidata suplente (e a última na lista) :)

Em plena campanha eleitoral, distribuindo o programa eleitoral.
Papel difícil, para quem tem, dificuldades na comunicação.

Os passeios, por Lisboa, continuam, desta vez, pelo centro da cidade, com vista para Tejo...

Perigosa inocência

 Abordados, pelos novos "banha da cobra" dos produtos bancários.
-Pode dar-me só um minuto da sua atenção!
-Não posso, está na hora do comboio (respondo eu) -embora ainda faltasse um bocadinho
Tive sorte, embora não falta-se vontade ao meu rapaz, para dizer os minutos que faltavam
-E, se eu, lhe desse um presente de 40 euros ( diz o individuo)
-Não gosto, dessas prendas (respondo-lhe), e continuo a andar
Bruno- Mas porquê que não queres!?
-Oh! filho, ninguém dá nada a ninguém.
Muito indignado, ainda insisti, porquê que a mãe não aceita a generosa oferta

Comunicação

Não é alergia, não é insensibilidade, é uma particularidade, inabilidade para comunicar.
Enquanto muitos ficam entusiasmados com dia de aniversário , ele fica logo apreensivo e alterado de véspera, com as pessoas que lhe vão ligar a dar os parabéns, e que lhe fazem as habituais perguntas de circunstância, a que ele lá responde à medida da "corda" que lhe dão e da insistência do outro lado.
Tudo o que toca nesse dia ele acha que é para lhe dar os parabéns, até já tem guardada na memória a lista de pessoas que habitualmente ligam todos os anos.
Alguns talvez por notarem esta dificuldade, já nem ligam.
Este ano estava numa de "birrinha" que não queria atender, ainda por cima de manhã cheio de sono, lá o obriguei a levantar-se fazendo uma chantagenzinha, que era a avó, e já tinha mandado a prenda, ele tinha que ir agradecer :)
Mas afinal a primeira chamada, foi a tia L... e lá falaram um pouquinho de comboios, a tia era portadora de um recado da avó, que não conseguia ligar-mos.
Como o número mudou, e nossa memória, já não encaixa números novos, enviei sms à tia M......., para nos enviar o número.
Já com número, agora vais ligar à avó, que ela não consegue, e agradeces.

-Estou!!! a tia L.... disse para te ligar, e a tia M....... , mandou número, é para te agradecer a prenda ( vá lá! que esta não disse, que foi a mãe que disse) :)
Cerca de um minuto já tinha acabado a conversa e desligado.
-Então filho, não falaste mais com a avó!?
-Ela não estava com paciência (diz-me ele)
Percebi, que se de" lado chove , do outro caí água"!. e não houve comunicação de ambas as partes, que já ambos precisam de muito estimulo para falar.
Acabamos por fazer 200km e fomos partir o bolinho com avó.
-Ele, assim ao pé,gosto mais.
Porque já não são necessárias a palavras , para haver a comunicação.
Complexa, forma de comunicar!

"Dá nas vistas"

O meu rapaz é um grande companheiro, e ajudante nas compras.

Mas dá nas vistas, sinto que está sempre  a ser vigiado, pelo seu jeito particular de andar e de estar.

Ou porque fala constantemente com os seus pensamentos, o que acaba por o deixar mais agitado de forma a salientar as suas estereotopias ( estalar os dedos,bater as "asas"...), serão mais os (tiques) a que já estou habituada, mas tento controlar em locais públicos, chamando-o para o pé de mim ou dando-lhe tarefas para  o ocupar (ir buscar alguns artigos).

Há dias num supermercado onde  nós ,eramos os únicos clientes, notei que o segurança o seguia de corredor em corredor, não sei se por não ter mais ninguém a quem vigiar (únicos clientes naquele período de tempo), restavam mais dois funcionários na área comercial.

Num repente, um daqueles pensamentos "sobe-lhe" à cabeça, e vai com a mesma rapidez, aos frigoríficos, pega numa caixa de hambúrgueres de vaca congelados, no seu jeito de falar alto e bom som.

- Como é que se vê se têm carne de cavalo!? E que polémica é essa!? (diz ele)

-Vê-se através de uma análise à carne, mas isso não nos compete a nós, verificar, têm de ser a inspecção ( filhote).

A mãe não quer hambúrgueres, (só te pedi ervilhas ), sabes que eu não uso desses hambúrgueres, mesmo assim ainda os queria trazer para analisar ( valha-nos Deus)

As Nossas Fases

                                          

1-Fase da procura- Quando não havia nada, nem internet, nem literatura, um pequeno guia médico mostrou-me o que era o autismo. Não me assustei apesar de ver que o meu filho estava naquele "baralho", ainda havia a mãe geladeira e que eram meninos sem afecto. Agarrei me a essa "estúpida" teoria e impus a mim mesma que desse mal o meu filho não ia padecer...

2-Fase de alguma euforia-Relacionar com os génios ele era diferente, para melhor, ele sabia mais coisas que os outros o QI era normal e até acima da média, o miúdo vai safar se...

3-Fase relação com meio escolar infantil- Sempre tive uma grande interacção com meio, só entrou para o infantário aos 4 anos logo nesse primeiro ano teve apoio de uma educadora do ensino especial , que nos chegou a acompanhar às consultas de psicologia.

4-Fase do reconhecimento- Fazer planos e programas especificos, para ele.

5-Fase da não aceitação por parte do infantário (particular)- Procura de nova escola (Pública)

6-Entrada na escola e no ATL-Adaptação, fácil ao meio fisíco , dificuldade às pessoas, preferindo os adultos às crianças, apenas uma amiga que não desistiu dele.

7-Procura de acompanhamento psicológico, visto por dois psicológos antes de começar a fazer psicoterapia no departamento de pedopsiquiatria do hospital D. Estefânia onde inicialmente iamos semanalmente passando depois a quinzenal às sessões. Este psicológo alegava que ele tinha um defic emocional, que sempre rejeitamos e sempre contrapuzemos com autismo e que no final das suas terapias indirectamente já concordava connosco principalmente com o pai, que sempre foi mais directo nestas coisas ( ou não fosse ele também Aspie).

8-Fase de alguma negação- Mesmo achando que ele tinha comportamentos autistas nunca tive coragem de ligar para a APPDA embora tenha tirado o número de telefone, só conhecia o autismo severo de imagens e este autismo de alto funcionamento nunca tinha ouvido falar, havia aqui uma ambivalência estranha em mim .

9-Fase da minha confirmação-A leitura de um livro " As memórias de uma mãe sobre o seu Filho Autista" de Jane Macdonnal que para mim continua a ser a minha Biblía, ao lê-lo encontrava-me em cada página, sempre me tinha sentido sózinha o meu filho era caso único, encontrei naquela mãe que não conhecia um enorme aconchego, está aqui alguém que vive o que eu vivo, já não estou só, embora nunca a tenha conhecido, esta leitura foi em 1995, já o Bruno tinha 10 anos, não tinha dúvidas que o Paul que não é um personagem, é real e o Bruno tem imensas semelhanças.

10-Fase do sonho-Este livro abriu-me os horizontes fez-me sonhar com a partilha, as associações que existiam e que esta mãe dividiu no livro, a vontade que tinha que cá houvesse algo do genéro. O Paul adorava climas o Bruno também, o Paul trabalhava numa estação metereológica, chegou a discursar para uma plateia, imaginava que o Bruno também chegaria lá.

11-Fase da partilha-Quando surge uma nova associação em Portugal , fico entusiasmada o sonho acalentado, parece-me agora viável, quero beber de tudo saber mais, proponho-me para colaborar nisto naquilo mas o meu "timing" é muito acelerado e não dá. Escrevo um testemunho que proponho à associação pensando na ajuda que mãe do Paul me deu, na possibilidade de ajudar os outros, mas ficou-se pelo meu núcleo familiar e mais uma dúzia de amigos numa edição (particular). Participo em blogues dando opinião um deles escrito por um pai "O Planeta Asperger", dos primeiros blogues que eu tenha conhecimento a falar do tema, em pareceria com amiga escrevo post's para além dos comentários "Águas Furtadas", que agora está privatizado.

O Bruno tem desejo de criar o seu próprio blog em 2008 " Aspie's Blog" onde damos também o nosso contributo para dismistificar e aprender amar sem reservas os nossos filhos diferentes, mas tão iguais...

12-Fase da desilusão da decepção- Ver que afinal o mundo não quer criar espaço nem dar condições dignas aos nossos jovens/ homens, que a partir de determinada altura passam a ser números ou nem isso (triste), que não adianta formar e fazer com sejam instruídos... que somos confrontados com ir de cavalo para burro. Que nos consideram "loucas" porque achamos que eles conseguem ser úteis, eu continuou a ser "louca" acho que cada vez mais.

Que algum associativismo , não é nada do que suponha, que se regem por regras rígidas que não tem em conta todas as pessoas, ou zelam por interesses económicos ou pessoais.

13-Fase da resignação-Estou no entanto disposta a colaborar empenhadamente com todos indiscriminadamente, que visem melhores condições para o autismo, não querendo ser hipócrita a minha prioridade é a idade adulta, até porque já não terei muito tempo e como todos os pais quero o melhor para os meus filhos.

Nota- estas fases fizeram parte de um trabalho académico, sobre as fases emocionais porque passamos, e como sempre com a maior honestidade e transparência naquilo que sinto.

"Em revista 2012"

O ano de 2012 em retrospetiva - 2ª. Parte

AGOSTO
Caminhada ao luar organizada pelos caminheiros dos (pimpões).
Enquanto Bruno, lê um poema à lua.
Foi mágico, mesmo que depois a mãe se tenha "estalado ao comprido"
Imagem lindíssima retirada dos Caminheiros.

O caminho felicidade custa tão pouco! basta ter-mos os que amamos por perto...

JULHO
Percorremos muitos kms de bicicleta, e o Bruno no seu triciclo, muitos trilhos escolhidos por ele, alguns caminhos sem saída, verdadeiras aventuras com areia com lama e por estrada, levados algumas vezes ao limite, muita resistência têm este rapaz.
Fomos até Vieira de Leira, Nazaré, Torres Vedras usufruir dos prazeres da Natureza.

JUNHO
As caminhadas organizadas fizeram parte da nossa dinâmica, além de saudável o convivío e a participação do Bruno em fazer parte de um grupo, e de mais pessoas ficarem de alguma forma a conhecer um portador de AUTISMO e poderem passar a palavra é também uma mais valia.

È uma atividade para continuar, e mantêr também as nossas caminhadas individuais.

JUNHO
Foi este o texto fez parte do boletim, onde constam várias cidades e regiões deste nosso país(onde infelizmente a cidade que escolhemos para viver, não está contemplada).

Foi com muito agrado, que o projeto que apresentamos às escolas da Azambuja,( e não só) foi um sucesso e fez parte do boletim da Rede de Cidades Educativas.
Valorizamos aqueles que querem uma população mais educada para conviver com a diferença.

MAIO
Assisti ao 3º. congresso internacional sobre a Síndrome de Asperger.
Com excelentes oradores, quer nacionais, quer internacionais, com destaque para o último dia com o Dr. Tony Attwood numa partilha muito intimista.

Em jeito de nota final, também estivemos em Julho no programa a "Tarde é Sua", com a dra: Fátima Lopes a falar da vontade que o Bruno têm em representar e ser famoso, e possibilidade e capacidades de ser produtivo, mas continuam a faltar as oportunidades.

"Tens medo"

O medo é algo que nos trava, nos condiciona.
E se por um lado há meninos com esta síndrome que são desmetidos sem medos ,que não tem noção do perigo.
Há outros que o medo os limita os impede de ir mais longe e sentem no ao virar de cada esquina.
Alguns destes medos terão a ver com as vivências de cada um , porque são umas esponjas absorventes e de dificíl "limpeza", os medos ficam instalados.
Alguns medos são irracionais não sabemos a sua origem.
Outros há que tem a sua origem num momento vivido, há dias recordamos um dos medos do Bruno, a hidrofobia não sabemos se tem alguma relação com a situação de aos 18 meses ter sido apanhado por onda, quando estava à beira mar com uma das tias.
Nunca suplantou esse medo, aliás quando era convidado a ir à àgua nunca queria ir.
-Tens medo!?
-"Tens medo"( ecolalia).
Terá ficado com essa gravação na memória, nunca teve uma boa relação com o meio aquático, sempre foi à praia, mas sempre a medo.
Anos mais tarde, quando tive disponibilidade ousei ir com ele para uma piscina, para se ir adaptando fazendo uma especie de terapia estimulando-o mas respeitando os seus medos, tinha, e tem que ter segurança, de que qualquer altura possa assentar os pés...

Momentos de Puro Prazer!

A pedido,do meu rapaz que gosta muito de desporto, e vai saindo da bancada, lá fomos os dois numa tarde ao bowling, convidamos também uma amiga, quantos mais melhor:-)

O que ele não gosta nada: é de não acertar com bola nos pins, e ali vai ela (bola) direitinha, e não é que vai parar à calha, qualquer um fica irritado;)

-Pronto filho isto é só um jogo, não precisas ficar irritado, para a próxima consegues, experimenta mudar de bola para a azul nº. 9, mas ele é fiel ao vermelho nº. 10 e fez todas as jogadas com essa.

O que vale o jogo não correu de feição a nenhum dos 3, embora a mãe tenha ganho, com fraca pontuação rssss

Enquanto na pista ao lado uns jovens principiantes, festejavam os sprites,spread, split, mas esses termos técnicos é com Bruno, que os observa em constante comemoração, que nem percebemos bem porquê, fartaram-se de ganhar bebidas...

"Primavera AZUL"

Já algumas vezes,o tenho referido,este "Aspie" não é igual aos outros!
E que gosta de descobrir novos caminhos de se aventurar por novos locais.
Desde que tem a sua bicicleta de carga( 3 rodas) já fez muitos kms, aproveitamos esta primavera antecipada para pedalar.
Ùltimamente, estes passeios incluem muita estrada de terra batida, pelo meio da floresta, para fugir ao tráfego e à poluição( as coisas que a mãe lhe mete na cabeça),de vez enquando quando passa um acelerado apanhamos kgs de pó;).
A escolha dos trajectos também fica muitas vezes ao critério dele, nós vamos a atrás sem saber para onde, nos leva:-)(às vezes damos voltas e voltas e vamos sempre parar ao mesmo sitío rssss
Ontem foi uma dessas tardes, de passeio...
No assento detrás da bike do pai: Comento precisamente o caso do nosso filho gostar de encontrar novos caminhos,, não é comum nos "Aspies" que gostam de rotinas.
Pois!
Responde-me o pai: esconde-te e vais vê-lo aos gritos
È um facto que ele gosta de descobrir, mas com uma rectaguarda atrás, tanto que basta não nos ver para ficar aflito.
Até mesmo na rua de acesso a nossa casa, manda-mos-o avançar. e ele fica sempre à espera ao fundo da mesma.

Pense nisto!??

“… Imagine chegar em um país onde você não entende a língua e não conhece os costumes – e ninguém entende o que você quer ou precisa. Você, na tentativa de se organizar e entender esse ambiente, provavelmente apresentará comportamentos que os nativos acharão estranhos…”
(citação retirada do Manual de Treinamento ABA – Help us learn – Ajude-nos a aprender.)

Com base também nesta citação.
E no que me apercebo de como o meu filho se organiza para chegar às pessoas, através do que a elas diga respeito, por exemplo se for alguém do Espanhol ele vai buscar temas nem que seja jogos futebol ou nomes ligados a Espanha, se for um professor de Português é capaz de ir pelo acordo ortográfico, se for de Matemática ir por cálculos e formulas.
Curioso que neste fim de semana em conversa com outro "Aspie"*, redefeni esta citação e transferi-a para o meu universo.
Enquanto o outro jovem me dizia, o teu filho não fala!!!
Enquanto ele próprio repetia continuamente um tema do seu interesse.
Quando lhe disse se perguntares alguma coisa do interesse dele ele fala, por exemplo desporto, climas, até quem é o presidente da ONU, ele sabe, tens é de ser tu a perguntar.
Como a mãe desse jovem é Brasileira, a forma de ele chegar a ela:
O que, quer dizer, galera!???
Afinal é fácíl, o truque está em fazer o mesmo em relação a ele!!

"Perspectivas"

Como sempre o referi não acredito na cura para o autismo, mas acredito em melhorias muito substanciais com técnicas adequadas e adaptadas a cada caso.
Logicamente que a minha perspectiva só podia ser esta até porque o meu filho não teve diagnostico de PEA em criança, mas de sob-dotado .
E nem um tio dele que tinha autismo severo, esteve toda a vida dignosticado com uma perturbação mental.
O que prova que existiam muitos erros de diagnóstico.
Ainda hoje acredito mesmo não tendo conhecimentos técnicos nem cientificos são os pais que melhor identificam os filhos.
Nós sempre achamos que o nosso filho tinha CA (comportamentos autistas) cerca dos 3 anos de idade partimos à procura de respostas, sempre nos foram negando as evidências talvez pelas capacidades intelectuais que revelava.
Sempre usei intuitivamente o método de reforço positivo passavamos muitas horas em inter acção e numa relação próxima.
AMOR nunca lhe faltou .
Não nos podemos esquecer que é uma perturbação neuro-comportamental.
E que alguns comportamentos são treináveis.
Hoje em dia já muitos mais estudos sobre o assunto e muitos métodos e metodologias. Compete a cada um a escolha .
Não fazer nada é que não é método.
Todos implicam disponibilidade de tempo e de afectos.
Acreditar no que achem mais adequado...

Jogo de futebol

Este "Aspie" não é igual aos outros!!!
É de extremos, provavelmente muitos serão!!!
Os ruídos a confusão é algo que os incomoda, perturba!!!
Ao meu, não, o ruído de um xilófago pode não deixa-lo dormir.
No entanto vibra com um estádio ao rubro com milhares de adeptos a gritar em uníssono, fica eufórico e aprecia mais a envolvência, do que o jogo em si.
Olha para todos lados, ajuda nas coreografias, pula, extravasa, como qualquer outro fã do clube...
Está atento aos palavrões, e não se incomoda com aquelas vibrações.
Como ele é sócio, e ofereceram lhe dois ingressos.
Então, ontem lá fomos assistir na "*catedral" ao jogo, com mais de 45.000 pessoas na assistência.
Começamos bem!!! como é oferta e vamos no próprio dia os locais nas bancadas, já são escassos.
Desta vez sugeri entre o terceiro anel e piso 0, vamos para o zero, bancada coca cola, que é numa das extremidades.
Procuramos as nossas cadeiras, tinhamos uma bandeira de alguns metros a tapar a visibilidade rsss
Ora "Aspie" que se preze ficava ali, que era o seu lugar marcado.
Não!!! Aqui não fico digo-lhe, e desloco-me para a ponta da fila, que já não tem a visão obstruída rsss
Perante o meu espanto,veio um rapaz falar comigo era da claque, disse me que podiamos ocupar outro lugar qualquer , que ali não havia marcações, alguma coisa que surgisse para mandar falar com ele (pronto fiquei mais descansada).
Passamos para a fila da frente na mesma à ponta, para no final nos facilitar a saída.
E combinei com ele,5 minutos antes do término sair mos, para não vir mos na enchente, e ele insistia que deviamos sair só aos 90, não veriamos o tempo de compensação.
Mas isso é o que faz quase toda gente, temos de ir antes, porque dependemos de transportes não podemos ir na confusão ( mas eu gosto de confusão, diz ele).
Aos 85 minutos esboço o sinal de saída, agarra-me no braço, vá pronto mais um minuto se houver algum golo ainda vemos que até à saída termina o jogo.
Isto porque o jogo é para estar lá até ao fim (segundo a regras dele)...

* catedral- Estádio da Luz
* xilófago aqui

Sonhos simples

Sonhos simples de realizar!!!
Com a falta de luz e de àgua !!!
Não se faz nada em casa!!!
E mesmo com a chuva a ameaçar foi a família toda pedalar:-)))

Dá que pensar realmente pedalar, não custa nada para quem sabe!!!
E nem a mãe nem o Bruno sabem andar de bicicleta.
O que seria inimaginável à um ou dois anos atrás.
A três já temos saído algumas vezes, agora a quatro foi estreia.

Iamos nós na Tandem diz o pai sonhei com isto!!!

Seria impensável ver o Bruno a pedalar na sua bicicleta carga de 3 rodas, e andar na via pública.
Mesmo quando o meu coração estremece, fico orgulhosa de ver a força e a vontade com que ele pedala e gosta vencer...

"Radar"

O pai tem a mania que é higienista!!!
E vá de lavar o tubo do garrafão da água, com lixívia!!!
Lavagem essa que lhe provocou um desarranjo gastro-intestinal.
Isto já quatro dias atrás, que o garrafão já não é o mesmo.
Ontem o Bruno, enche um copo do garrafão.
E diz:-Esta água sabe a lixívia!!!
Viro-me p'ro marido e digo:-Estás a ver, ainda sabe a lixívia.
Porque se o Bruno diz é sagrado eheheh
Diz o pai não é nada, ele percebeu que estive mal por causa da água.
Ele nem se apercebeu, digo eu!!!
Depois veio-me à ideia aquela "os putos tem um radar"...( e começo a trautear na minha voz de cana rachada)
Diz-me logo o Bruno não é os putos é a seita...(lá está o radar dele a captar eheheh)
-Então e quem é que canta filho?!!!
-São os Cabeças no Ar (responde-e ele)
Conclusão, quem é cabeça no ar é a mãe,quando se esquecesse, que ele quando parece não estar, está sempre a captar...

Passagem de ano

Este ano de forma original, sem champanhe nem passas!!!
Optamos pela coca-cola e pinhões...
Já não é como manda a tradição...
Esperemos que com esta inovação...
Tenhamos um ano repleto de concretizações...
Bom 2011 para todos

Nota-O Bruno abriu a garrafinha da coca cola como se de champanhe se tratasse.
Há hora certa, embora com alguma confusão, por os relógios não estarem em sintonia.

Reflexos

Mãe Mina
Sugeri ao Bruno que escrevesse o que tinha sentido, nos dias em que a mãe esteve mais ausente, então ele escreveu seguinte texto:

Quem estava de apoio ao almoço disse que o rapaz já estava instável.
Aí os monitores tinham obrigação de dar a ele os medicamentos necessários para ele se conseguir controlar.
Ele á hora de almoço já me estava a provocar. E depois de almoço começou a chatear a seguir eu disse-lhe:
-"Tu não é para estares aqui, tu é para estares na horticultura".
A seguir ele não gostou e encostou-me à parede e não me largava. Quando eu me levantei apertou-me o pescoço. Os monitores estavam a dizer para ele me largar. E ele não me largava o pescoço e para me defender dei-lhe um murro e a seguir ele vinga-se e disse-me:
-"Eu mato-te"
E deu-me um murro e partiu-me o nariz.
Devido a ele me ter ameaçado de morte eu tive de deixar a instituição..
Ele é um rapaz problemático. Ele já tem feito mal a outros. Ele já a ameaçou partir um braço ao F**** e também já fez mal ao E****.
Todos têm medo dele.
E como já foi a segunda vez que ele me apertou o pescoço, eu da primeira vez tinha dito a ele para o M*** lhe agredir. Pois eles os dois já tinham andado á bulha no dia anterior.
Desta vez ainda houve quatro polícias que tentaram levar o rapaz para o hospital mas não conseguiram.
A instituição queria que ele fosse internado, para tratamento, como o pai e a mãe dele não cuidam dele é a instituição que têm de tomar conta dele.
Eu não quero mais ir para a instituição.
Depois de isto ter acontecido eu tive medo de ficar aqui sozinho em casa a mãe foi com a minha irmã para o hospital. A minha irmã teve de ser operada ao apêndice e meu pai teve de ir para o emprego.Quando estive aqui sozinho em casa eu só pensei nele e por isso eu tive de verificar se as portas estavam todas trancadas para ele não conseguir entrar em casa e matar-me.
Eu pensei que ele podia vir cá a casa e matar-me.
Bruno.V 17/11/2010

De Volta!!!

Dúvidas, e mais dúvidas!!!
Em conversa com o otorrino:
Vou ser operado???Quando é nariz fica bom???
Tu disseste 3 semanas??? (para o médico) que diferença faz, que seja médico:-)
O médico explica o teu nariz vai soldar!!!
Soldar??? o que é isso???
Está partido mas vai unir de novo, pode ser ou não necessária a intervenção cirúrgica...
Precisamos de esperar mais uns meses, para reavaliar se o nariz soldou naturalmente...
Pequena palavra que causa tanto mistério, a um "Aspie" eheheh
Atentem à imagem, não se faz isto a um narizito partido eheheheh

(A vida continua é feita de recomeços, lentamente esperamos regressar à normalidade)...
Obrigado a todos os que aqui nos deixaram as vossas mensagens de apoio